化合物 KAND567|T14384|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 KAND567	英文名称:AZD8797
CAS:911715-90-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: store at low temperature,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.68%	产品类别: 抑制剂
货号: T14384

Product Introduction

Bioactivity

名称	AZD8797
描述	AZD8797 (KAND567) is an orally available, selective and potent human CX3CR1-converting antagonist with inhibitory effects on CX3CR1 and CXCR2, and potentially protects against SARS-CoV-2-induced neuronal damage, preventing worsening of nociceptive sensitization and microglial activation in a migraine model of rats following seizures.
体外活性	In a flow adhesion assay, AZD8797, with IC50 values of 300 nM in human whole blood (hWB) and 6 nM in a B-lymphocyte cell line, antagonizes the natural ligand fractalkine (CX3CL1). AZD8797 also prevents G-protein activation in a [35S]GTPγS accumulation assay. In a β-arrestin recruitment assay, AZD8797 positively modulates the CX3CL1 response at sub-micromolar concentrations. In equilibrium saturation binding experiments, AZD8797 reduces the maximal binding of 125I-CX3CL1 without affecting Kd[1]. AZD8797 selectively and with high affinity binds to human and rat CX3CR1 (Ki of hCX3CR1, 4 nM; Ki of rCX3CR1, 7 nM, respectively). The equilibrium dissociation constant, KB, demonstrates that AZD8797 is a very potent inhibitor for human CX3CR1 (10 nM). The potency is threefold lower for rat CX3CR1 (29 nM) and decreases even further at mouse CX3CR1 (54 nM)[3].
体内活性	Treatment with AZD8797 in Dark Agouti rats with myelin oligodendrocyte glycoprotein-induced EAE results in reduced paralysis, CNS pathology, and incidence of relapses. The compound is effective both when starting treatment before onset and after the acute phase[3].
存储条件	store at low temperature,keep away from direct sunlight \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (247.79 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (9.91 mM), Sonication is recommended.
关键字	CXCR2 \| CX3CR1 \| AZD-8797 \| AZD8797 \| AZD 8797 \| 125I-IL-8-CXCR2 \| [125I]-CX3CL1-CX3CR1
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关键字： KAND567|||KAN-0440567|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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