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激动剂抑制剂
N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺
化合物 OAC1
化合物 OAC1|T2040|TargetMol
价格
¥
245
¥
349
¥
567
包装
1mg
2mg
5mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
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微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 OAC1
英文名称:
OAC1
CAS:
300586-90-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T2040
2025-11-17
化合物 OAC1
OAC1
1mg/245RMB;2mg/349RMB;5mg/567RMB
245
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
OAC1
描述
OAC1 (BAS 00287861) is a compound activating Octamer-binding transcription factor 4 (Oct4). It enhances the iPSC reprogramming efficiency and accelerates the reprogramming process.
细胞实验
The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.(Only for Reference)
激酶实验
Enzymology: Kinesin motor domains are expressed in Escherichia coli BL21(DE3) and purified. CENP-E proteins includes residues 2–340 with a carboxyl-terminal 6-his tag. All studies using MT are conducted in PEM25 buffer [25 mM PipesK+ (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA] supplemented with 10 μM paclitaxel. The IC50 for steady-state inhibition is determined at 500 μM ATP, 5 μM MT, and 1 nM CENP-E in PEM25 buffer.
体内活性
OAC1似乎通过增加Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1(已知参与DNA去甲基化的基因)的转录来提高重编程效率。 OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于增强体细胞重编程为多能状态。1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因增强重编程效率。此外,OAC1增强四重编程因子(Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4)处理的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中多能干细胞(iPSC)重编程效率并加速重编程过程。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
Ethanol : 23.7 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.43 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 23.7 mg/mL (99.89 mM), Sonication is recommended.
关键字
Slc22a3 | reprogramming | POU5F1 | Oct3/4 | OAC-1 | OAC1 | OAC 1 | Nanog promoters | Inhibitor | inhibit | induced pluripotent stem cells | human IMR90 fibroblast cells | HOXB4 | CD34+cells | BAS-00287861 | BAS00287861
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关键字:
BAS 00287861|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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