化合物 MCC950,MCC950
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化合物 MCC950|T3701|TargetMol

32篇文献
价格 292 427 677
包装 2mg 5mg 10mg
最小起订量 2mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 MCC950英文名称:MCC950
CAS:210826-40-7品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.30%产品类别: 抑制剂
货号: T3701
2025-11-17 化合物 MCC950 MCC950 2mg/292RMB;5mg/427RMB;10mg/677RMB 292 TargetMol 美国 store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.30% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称MCC950
描述MCC950 (CP-456773) is a NLRP3 inflammasome inhibitor (IC50=7.5-8.1 nM). MCC950 can be used to treat inflammatory diseases, inflammation-related tumors and neurodegenerative diseases.
细胞实验MCC950 is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[1]. BMDM are seeded at 5×105/mL or 1×106/mL, HMDM at 5×105/mL and PBMC at 2×106/mL or 5×106/mL in 96 well plates. The following day the overnight medium is replaced and cells are stimulated with 10 ng/mL LPS from Escherichia coli serotype EH100 (ra) TLRgrad for 3 h. Medium is removed and replaced with serum free medium (SFM) containing DMSO (1:1,000), MCC950 (0.001-10 μM), glyburide (200 μM), Parthenolide (10 μM) or Bayer cysteinyl leukotriene receptor antagonist 1-(5-carboxy-2{3-[4-(3-cyclohexylpropoxy)phenyl]propoxy}benzoyl)piperidine-4-carboxylic acid (40 μM) for 30 min. Cells are then stimulated with inflammasome activators: 5 mM adenosine 5'-triphosphate disodium salt hydrate (ATP) (1 h), 1 μg/mL Poly(deoxyadenylic-thymidylic) acid sodium salt (Poly dA:dT) transfected with Lipofectamine 200 (3-4 h), 200 μg/mL MSU (overnight) and 10 μM nigericin (1 h) or S. typhimurium UK-1 strain. Cells are also stimulated with 25 μg/mL Polyadenylic-polyuridylic acid (4 h). For non-canonical inflammasome activation cells are primed with 100 ng/mL Pam3CSK4 for 4 h, medium is removed and replaced with SFM containing DMSO or MCC950 and 2 μg/mL LPS is transfected using 0.25% FuGENE for 16 h. Supernatants are removed and analysed using ELISA kits. LDH release is measured using the CytoTox96 non-radioactive cytotoxicity assay[1].
激酶实验Disk diffusion is conducted, except that 10 μg of each antibiotic compound is used per filter. Growth in liquid medium in the presence of CHIR-090 is evaluated as follows: cells from overnight cultures are inoculated into 50 mL portions of LB broth at an A600 of 0.02 and grown with shaking at 30°C. When the A600 reaches 0.15, parallel cultures are treated with either 6 μL of 500 μg/mL CHIR-090 in DMSO or 6 μL of DMSO. To assess cumulative growth, cultures are maintained in log phase growth by 10-fold dilution into pre-warmed medium, containing the same concentrations of DMSO or DMSO/CHIR-090, whenever the A600 reaches 0.4. The minimal inhibitory concentration is defined as the lowest antibiotic concentration at which no measurable bacterial growth is observed in LB medium containing 1% DMSO (v/v), when inoculated at a starting density of A600=0.01. Cultures are incubated with shaking for 24 h at 30°C in the presence of CHIR-090. Experiments are performed in triplicate[1].
体外活性方法:HEK293细胞、HepG2细胞用MCC950处理后使用resazurin based fluorescence assay检测细胞毒性。 结果:MCC950对HEK293细胞(CC50> 62.5 μM)、HepG2细胞(CC50> 62.5 μM)无毒。[1] 方法:人THP-1细胞用MCC950处理72小时后使用CCK-8方法检测细胞毒性。 结果:MCC950抑制THP-1细胞生长(CC50=81.35 μM)。[2] 方法:人THP-1细胞用MCC950处理72小时后使用MTT方法检测细胞毒性。 结果:MCC950抑制THP-1细胞生长(IC50=98.83 μM)。[3]
体内活性方法:为研究MCC950的抗炎作用,将小鼠预先用MCC950处理1小时,然后腹腔注射LPS。 结果:2小时后检测发现,MCC950可降低血清中IL-1β和IL-6的浓度,但对TNF-α的量影响不大,表明MCC950在体内具有活性。[4] 方法:为研究MCC950的抗炎作用,使用7周大的Winnie小鼠(Muc2基因突变,C57BL/6J背景),分为MCC950治疗组和对照组,每组10只。治疗组小鼠每天喂食含有40mg/kg MCC950的新鲜饲料糊,对照组喂食不含MCC950的饲料糊,实验持续21天。 结果:MCC950治疗组小鼠的DAI评分显著降低,表明其粪便稠度和粪便中血液情况得到改善。治疗组小鼠的结肠长度增加,结肠重量减轻,说明结肠炎症减轻。H&E染色结果显示,MCC950治疗组小鼠的结肠炎症特征明显改善。[5] 方法:为研究MCC950对非肥胖糖尿病的影响,将MCC950腹腔注射给11周龄的雌性非肥胖糖尿病(NOD)小鼠,每周3次,连续3周。 结果:MCC950治疗导致唾液分泌显著减少,并加剧了下颌下腺的白细胞浸润。此外,还伴随着T细胞和B细胞数量增加、Th1反应增强以及下颌下腺中水通道蛋白5表达减少。[6]
存储条件store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (8.16 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 83.33 mg/mL (206.02 mM), Sonication is recommended.
关键字NOD-like Receptor (NLR) | NLRP3 | MCC-950 | MCC950 | MCC 950 | Inhibitor | inhibit | CRID-3 | CRID3 | CRID 3 | CP456773 | CP 456773
相关产品Trimethylamine N-oxide | Teneligliptin hydrobromide | Citraconic acid | NLRP3-IN-2 | (S)-(+)-Carvone | Aluminum Hydroxide | Articaine hydrochloride | Stavudine | N4-Acetylcytidine | Ascorbyl palmitate | Diisononyl phthalate | Troxerutin
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关键字: CP-456773|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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