泼尼松龙,本品极易由消化道吸收,其本身以活性形式存在,无需经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约l一2小时血药浓度达峰值,T1/2为2~3小时。肌注时,本品磷酸钠盐极易吸收,而其醋酸酯混悬液则吸收缓慢。在血中本品大部分与血浆蛋白结合(但结合率低于氢化可的松),游离的和结合型代谢物自尿中排出,部分以原形排出,小部分可经乳汁排出。
英文名称:prednisolone
中文别名:氢化泼尼松;强的松龙;去氢氢化可的松
英文别名:11-beta,17-alpha; 11,17,21-trihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione; (11beta)-11,17-dihydroxy-3,20-dioxopregna-1,4-dien-21-yl acetate
CAS:50-24-8 EINECS:200-021-7
分子式:C21H28O5 分子量:360.44
药品类别:肾上腺皮质激素类药
性状:常用其醋酸酯,为白色或几乎白色结晶性粉末;无臭,味苦。在乙醇或氯仿中微溶,在水中几乎不溶。与泼尼松同。其疗效与泼尼松相当,其抗炎作用较强、水盐代谢作用很弱。口服可从胃肠道吸收,tl/2约200分钟。由于其盐皮质激素活性很弱,故不适用于原发性肾上腺皮质功能不全症。肾上腺皮质激素类药。主要用于过敏性与炎症性疾病。由于该品潴钠作用较弱,故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。
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