米贝地尔|TQ0153|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:米贝地尔	英文名称:Mibefradil
CAS:116644-53-2	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: TQ0153

Product Introduction

Bioactivity

名称	Mibefradil
描述	Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).
动物实验	A total of 30 male C57BL/6J mice (age, 6-8 weeks) are randomized into three groups for the detection of three calcium channel receptor subunits α1G, α1H and α1I, using RT-qPCR. In addition, a further 30 C57BL/6J male mice (age, 24-26 weeks) are allocated at random into three treatment groups: Saline, Mibefradil, and benidipine. Each group is subjected to auditory brainstem recording (ABR) and distortion product otoacoustic emission (DPOAE) tests following treatment. Mibefradil and benidipine are dissolved in a physiological saline solution. A preliminary experiment led to the selection of dosages of 30 mg/kg/day Mibefradil and 10 mg/kg/day Benidipine. The drugs are administered to the mice by gavage for four consecutive weeks [3]. Male Sprague-Dawley rats (200-250 g) are used for right L5/6 SNL to induce neuropathic pain. Intrathecal infusion of saline or TCC blockers [Mibefradil (0.7 μg/h) or Ethosuximide (60 μg/h)] is started after surgery for 7 days. Fluorescent immunohistochemistry and Western blotting are used to determine the expression pattern and protein level of CaV3.2. Hematoxylin-eosin and toluidine blue staining are used to evaluate the neurotoxicity of tested agents [4].
体外活性	Mibefradil (Ro 40-5967) blocks T-type current already at a holding potential of -100 mV [1]. At a higher concentration (20 μM), Mibefradil reduces the amplitude of excitatory junction potentials (by 37±10 %), slows the rate of repolarisation (by 44 %) and causes a significant membrane potential depolarization (from ?83±1 mV to ?71±5 mV). At a higher Mibefradil concentration (20 μM) there is significant membrane potential depolarization and a slowing of repolarization [2].
体内活性	The hearing thresholds of the 24-26 week old C57BL/6J mice differed following the 4-week treatment period. The hearing threshold at 24 kHz is significantly decreased in the Mibefradil-treated and benidipine-treated groups compared with the saline-treated group [3]. Compared with the saline-treated group, rats receiving Mibefradil show significantly lower CaV3.2 expression in the spinal cord and DRG [4].
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : 95 mg/mL (191.68 mM), Heating is recommended. Ethanol : 52 mg/mL (104.92 mM), Heating is recommended. DMSO : 50 mg/mL (100.88 mM), Sonication is recommended.
关键字	T-type calcium channel \| Mibefradil \| L-type calcium channel \| CalciumChannel \| Calcium Channel
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关键字：米贝地尔|||Ro 40-5967|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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