化合物 URMC099,URMC-099
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化合物 URMC099|T6057|TargetMol

价格 349 816 1230
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 URMC099英文名称:URMC-099
CAS:1229582-33-5品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.43%产品类别: 抑制剂
货号: T6057
2025-11-17 化合物 URMC099 URMC-099 1mg/349RMB;5mg/816RMB;10mg/1230RMB 349 TargetMol 美国 store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.43% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称URMC-099
描述URMC-099 is an orally bioavailable, brain penetrant MLK inhibitor (IC50: 19/42/14/150 nM, for MLK1/MLK2/MLK3/DLK), and also inhibits LRRK2 activity (IC50: 11 nM).
激酶实验HDAC IC50 Profiling: The in vitro inhibitory activity of compounds against seven human HDAC isoforms (1, 2, 4 C2A, 5 C2A, 6, 8, and 11) are performed with a fluorescent based assay according to the company's standard operating procedure. The IC50 values are determined using 10 different concentrations with 3-fold serial dilution starting at 10 μM. TSA and vorinostat are used as reference compounds.
体外活性URMC-099(10 mg/kg, i.p. )可减少体内炎性细胞因子产生,保护神经元结构,并改变小胶质细胞对HIV-1 Tat暴露下的形态和超微响应.URMC-099在小鼠体内,表现出良好的药代动力学性能和改善的CNS渗透性.URMC099明显减少野生型小鼠体内中性粒细胞通过fMLP进入腹膜.
体内活性URMC-099可降低体外实验中fMLP诱导的野生型嗜中性粒细胞的趋药性。URMC-099还对小胶质细胞中脂多糖诱导的TNFα释放,以及人单核细胞中HIV-1 Tat诱导的细胞因子释放有抑制作用。 URMC-099防止培养的神经轴突被小胶质细胞破坏和吞噬。
存储条件store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 6 mg/mL (14.23 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.74 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 75 mg/mL (177.92 mM), Sonication is recommended.
关键字VEGFR1/FLT1 | URMC-099 | URMC099 | URMC 099 | Trkreceptor | TrkB | TrkA | Trk receptor | Syk | SGK1 | SGK | ROCK2 | ROCK1 | MLKs | MLK3 | MLK2 | MLK1 | Mixed Lineage Kinase | MEKK2 | LRRK2 | Lck | Insulin Receptor | Inhibitor | inhibit | IGF-1R | IGF1R | HGFR | DNAAlkylation | DNA Alkylation | DLK | cMet/HGFR | c-Met | cMet | CDK2 | CDK1 | BcrAbl | Autophagy | AuroraKinase | Aurora Kinase | Aurora C | Aurora B | Aurora A | Abl1
相关产品Naringin | Guanidine hydrochloride | 2-Chloropyrazine | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Sodium butanoate | Hydroxychloroquine | Stavudine | Paeonol | Sodium 4-phenylbutyrate | Kojic acid
相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 激酶抑制剂库 | 抗纤维化化合物库 | 抗衰老化合物库 | NO PAINS 化合物库 | TGF-β/Smad靶点化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 神经退行性疾病化合物库 | 酪氨酸激酶分子库 | 疼痛相关化合物库
关键字: URMC-099|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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