化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor),MALT1 inhibitor MI-2

化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)|T2350|TargetMol

价格 343 818 1130
包装 1mg 5mg 10mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
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产品详情

中文名称:化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor)英文名称:MALT1 inhibitor MI-2
CAS:1047953-91-2品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.49%产品类别: 抑制剂
货号: T2350
2025-11-17 化合物 MI 2 (MALT1 inhibitor) MALT1 inhibitor MI-2 1mg/343RMB;5mg/818RMB;10mg/1130RMB 343 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.49% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称MALT1 inhibitor MI-2
描述MI-2 (MALT1 inhibitor) is an irreversible MALT1 inhibitor.
细胞实验Cell proliferation is determined by ATP quantification using a luminescent method and trypan blue dye exclusion. Standard curves for each cell line are calculated by plotting the cell number (determined using trypan blue) against their luminescence values, and cell number is calculated accordingly. Cell viability in drug-treated cells is normalized to their respective controls (fractional viability), and results are given as 1-fractional viability. CompuSyn software is used to determine GI25 and GI50 values.(Only for Reference)
激酶实验High-Throughput Screening for MALT1 Proteolytic Activity Inhibitors: Ac-LRSR-AMC is used as substrate and reactions are measured with excitation/emission wavelengths of 360/465 nm. Two time points are measured for each reaction to eliminate false positives due to compound autofluorescence. The final percent inhibition is calculated with the formula {[fluorescencetest compound (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]/[fluorescencepos ctrl (T2-T1)-fluorescenceneg ctrl (T2-T1)]} × 100, where Z-VRPR-FMK (300 nM) is used as positive control and buffer only as negative control. The positive hits are validated in concentration-response experiments within a dose range of 0.122–62.5 μM to determine IC50 of the compounds. Activity is validated using recombinant full-length wild-type MALT1.
体外活性每天腹腔注射25 mg/kg MI-2高效抑制TMD8 和 HBL-1 ABC-DLBCL异种移植物的生长,而对OCI-Ly1肿瘤的生长无作用.
体内活性MI-2具有良好的细胞渗透性,抑制ABC-DLBCL细胞系中MALT1功能。MI-2对MALT1依赖性细胞系产生选择性生长抑制作用,在HBL-1,TMD8,OCI-Ly3和OCI-Ly10细胞中GI50分别为0.2,0.5,0.4和0.4 μM,而ABC-DLBCL MALT1不依赖的细胞系U2932 和 HLY-1以及两种GCB-DLBCL细胞系对MI-2都具有抗性。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.39 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 125 mg/mL (274.29 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 9.1 mg/mL (19.97 mM), Sonication is recommended.
关键字mucosa associated lymphoid tissue lymphoma translocation gene 1 | MI-2 | MI2 | MALT1 inhibitor MI-2 | MALT-1 inhibitor MI-2 | MALT1 inhibitor MI2 | MALT1 inhibitor MI 2 | MALT1 | Inhibitor | inhibit
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关键字: MI 2 (MALT1 inhibitor)|||MI 2|||MALT1 inhibitor|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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