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9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤
化合物 SQ 22536
化合物 SQ 22536|T2172|TargetMol
3篇文献
价格
¥
185
¥
398
¥
622
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
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微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 SQ 22536
英文名称:
SQ22536
CAS:
17318-31-9
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T2172
2025-11-17
化合物 SQ 22536
SQ22536
1mg/185RMB;5mg/398RMB;10mg/622RMB
185
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
SQ22536
描述
SQ22536 (9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine) , the adenosine analogue 9-(Tetrahydro-2-furyl)adenine, inhibited adenylate cyclase activity of crude membrane preparations from catfish (Ictalurus melas) and rat isolated hepatocytes in a non-competitive manner.
细胞实验
HMC-1 cells and hCBMCs are plated in 48-well plates and serum-starved overnight. The next day, cells are preincubated with SQ22536 at the indicated concentrations for 30 min before stimulation with CRH (100 nM for HMC-1 or 1 μM for hCBMC) for 3 min in the presence or absence of SQ22536 in serum-free culture media. Cell lysates are then prepared and assayed for protein kinase A activity using ELISA.(Only for Reference)
体外活性
SQ22536 (250 μMol/L) 减弱了腺苷对ADP诱导的血小板聚集的抑制效应,将其从8±5%降至57±5%(p<0.001)。SQ22536同样减弱了腺苷使血小板内cAMP水平上升的效应,从29±2 pmol/108血小板降至9±1 pmol/108血小板(p<0.05)。它对肌苷(1至4 mmol/L)的血小板抗聚集活性及ADP诱导的血小板聚集[4]没有影响。
体内活性
SQ22536消除了利拉鲁肽对KK/Ta-Akita小鼠肾脏保护作用。在与SQ22536联合处理的KK/Ta-Akita小鼠中,利拉鲁肽改善肾小球组织病理损伤的作用被消除。经SQ22536处理后,肾脏cAMP水平不增加。总之,SQ22536这一腺苷酸环化酶抑制剂抑制了利拉鲁肽治疗肾病的有益作用[5]。
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 10.3 mg/mL (50.19 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (9.75 mM), Sonication is recommended.
关键字
SQ-22536 | SQ22536 | Inhibitor | inhibit | Adenylyl cyclase | adenylate cyclase | Adenylate Cyclase
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关键字:
SQ 22536|||9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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