化合物 AdipoRon|T2257|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 AdipoRon	英文名称:AdipoRon
CAS:924416-43-3	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T2257

Product Introduction

Bioactivity

名称	AdipoRon
描述	AdipoRon (SC-396658) is an orally bioavailable adiponectin receptor agonist. It can combine with AdipoR1/2 (KD: 1.8/3.1 μM).
细胞实验	The effects of AdipoRon on the proliferation of parenchymal and non-parenchymal hepatocytes are evaluated in vitro via L02 and RAW264.7, by MTT assay as described with slight modification: 100 μL cells suspension (6×104/mL) are seeded in a 96-well plate and incubated for 18 h. Fresh media with AdipoRon are added at specified concentrations, and the incubations continue for a further 24 h. Then cells are incubated for 4 h with 0.5 mg/mL of MTT, and analyzed in a microplate reader at 490 nm. Each group is performed in six replications. The mean absorbance values corrected for a blank (medium only) are calculated as percentages of survival.
体外活性	在野生型小鼠体内,AdipoRon (50?mg/kg, p.o.)可激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路,或者激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路,进而改善胰岛素耐受性,血脂异常及葡萄糖耐受性.在WT小鼠骨骼肌和肝脏中,AdipoRon (50?mg/kg, i.v.)通过AdipoR1/2使AMPK的磷酸化作用受到明显诱导.此外,AdipoRon可使遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病症状得到改善,并使高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命延长.
体内活性	通过与C2C12肌管中AdipoR1/2结合,AdipoRon可使AMPK活化作用增加,并促进PGC-1α表达以及线粒体生物合成。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (9.33 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 50 mg/mL (116.68 mM), Sonication is recommended. DMSO : 100 mg/mL (233.36 mM), Sonication is recommended.
关键字	SC396658 \| SC 396658 \| Inhibitor \| inhibit \| AdipoRs \| AdipoRon \| AdipoR2 \| AdipoR1 \| Adiponectinreceptor \| Adiponectin Receptor \| Adiponectin receptor
相关产品	Gramine \| Ticlopidine \| AdipoRon hydrochloride \| AdipoR agonist 1 \| Arctiin \| Zeaxanthin dipalmitate
相关库	经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 抗肥胖化合物库 \| GPCR靶点分子库 \| 多靶点化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 口服活性化合物库 \| 抗代谢疾病化合物库 \| 人代谢物化合物库

关键字： SC-396658|||2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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