化合物 AT7867 dihydrochloride,AT7867 dihydrochloride

化合物 AT7867 dihydrochloride|T21624|TargetMol

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最小起订量	1mg
发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 AT7867 dihydrochloride	英文名称:AT7867 dihydrochloride
CAS:1431697-86-7	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T21624

Product Introduction

Bioactivity

名称	AT7867 dihydrochloride
描述	AT7867 dihydrochloride is a potent ATP-competitive inhibitor of Akt1 / Akt2 / Akt3 and p70S6K / PKA kinase with IC 50 s of 32 nM/17 nM/47 nM and 85 nM/20 nM, respectively. AT7867 dihydrochloride is able to induce pharmacodynamic changes and inhibit human tumor xenograft growth.
体外活性	AT7867 ATP-competitive inhibited AKT2 with the Ki of 18nM. AT7867 also shows potent activity against the structurally related AGC kinases p70S6K and PKA, but shows a clear window of selectivity against kinases from other kinase sub-families. In vitro growth inhibition studies show that AT7867 blocks proliferation in a number of human cancer cell lines. AT7867 appears to be most potent at inhibiting proliferation in MES-SA uterine, MDA-MB-468 and MCF-7 breast, and HCT116 and HT29 colon lines (IC 50 values range from 0.9-3 μM), and least effective in the two prostate lines tested (IC 50 values range from 10-12 μM) [1].
体内活性	Following oral administration at 20 mg/kg, the elimination of AT7867 from plasma seems to be similar to that observed after i.v. administration. Plasma levels of AT7867 remain above 0.5 μM for at least 6 hours following an oral dose of 20 mg/kg. Assuming linear pharmacokinetics following i.v. administration, the bioavailability by the oral route is calculated to be 44%. In vivo pharmacodynamic (PD) biomarker studies are therefore performed with this model. Following pharmacokinetic and tolerability studies, doses of AT7867 (90 mg/kg p.o. or 20 mg/kg i.p.) are administered to athymic mice bearing MES-SA tumors and the phosphorylation status of GSK3β and S6RP in tumors is monitored over time. Clear inhibition of phosphorylation of the two markers of pathway activity is seen at 2 and 6 hours following treatment with AT7867. By 24 hours, total levels of both GSK3β and S6RP are greatly reduced [1].
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
关键字	AT 7867 \| AT7867 \| AT 7867 Dihydrochloride \| AT-7867 Dihydrochloride \| AT7867 dihydrochloride \| AT7867 Dihydrochloride \| AT-7867
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关键字： AT7867 dihydrochloride|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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