丙萘洛尔|T12712|TargetMol

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更新日期	2026-06-29

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产品详情

中文名称:化合物 Reutericyclin	英文名称:Reutericyclin
CAS:303957-69-9	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T006\|T12712

Product Introduction

Bioactivity

名称	Reutericyclin
描述	Reutericyclin is a selective anti-Gram-positive substance with good oral bioavailability, possessing both antibacterial and anti-obesity effects. It disrupts bacterial transmembrane potential specifically, exerting bactericidal or bacteriostatic effects on pathogenic bacteria such as Clostridium difficile and Staphylococcus aureus in a non-bacteriolytic manner, and rapidly eliminates vegetative cells and spores of Clostridium difficile. It is resistant to enzymatic degradation, has iron chelating properties, and is hardly absorbed by colonic epithelial cells. In addition to effectively eliminating Staphylococcus biofilms and inhibiting the proliferation of drug-resistant bacteria, Reutericyclin regulates intestinal flora structure and improves body energy metabolism, thereby alleviating abnormal weight gain induced by risperidone medication. Currently, Reutericyclin has been widely used in basic research on Clostridium difficile infection, drug-induced weight gain and superficial skin infection caused by Staphylococcus.
体外活性	方法：测定Reutericyclin对多株致病菌的最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC)；评价其对结肠癌细胞的细胞毒性；对比药物敏感及耐药菌株的抑制差异；考察人血清环境、极端处理条件下的生物活性及芽孢灭活作用。结果： 1.Reutericyclin 可抑制并杀灭对数生长期、稳定期艰难梭菌 9689、BAA-1803、BAA-1875 菌株，对数生长期 MIC 为 0.09~0.19 mg/L，稳定期 MBC 为 0.19~0.5 mg/L 。 2.浓度 200 mg/L 的 Reutericyclin 对 Caco-2 结肠癌细胞未表现出细胞毒性 [1]。 3.0.1~1.6 μg/mL Reutericyclin 可抑制甲氧西林敏感及耐药金黄色葡萄球菌临床株，二者 MIC₅₀分别为 0.8 μg/mL、3.12 μg/mL，MIC₉₀分别为 1.6 μg/mL、6.25 μg/mL 。 4.0.8~3.12 μg/mL Reutericyclin 可抑制莫匹罗星耐药金黄色葡萄球菌，MIC₅₀为 1.6 μg/mL，MIC₉₀为 3.12 μg/mL 。 5.0.012~0.4 μg/mL Reutericyclin 能够抑制化脓性链球菌临床分离株，MIC₅₀与 MIC₉₀均为 0.4 μg/mL 。 6.在含 50% 人血清体系中，Reutericyclin 抗金黄色葡萄球菌活性完全丧失，MIC≥200 μg/mL 。 7.经 6.4 mg/L、60 min、600 MPa、90 ℃ 条件处理时，Reutericyclin 可在产气荚膜梭菌 ATCC 7955、拜氏梭菌 ATCC 8260 芽孢灭活过程中产生拖尾效应，对解淀粉芽孢杆菌 FAD 11/2 芽孢无明显作用 [4]。
体内活性	方法：以雌性 C57BL/6J 小鼠为实验动物，利培酮(Risperidone)诱导小鼠体重异常增加模型；通过每日灌胃给予不同干预时长的 Reutericyclin 及 (R)-Reutericyclin，同时设置罗伊氏乳杆菌突变株联合给药组，对比分析小鼠体重变化与能量代谢相关指标。结果： 1.连续 25 天每日灌胃给予 2.5 μg / 天 Reutericyclin，可明显改善利培酮所致雌性 C57BL/6J 小鼠体质量异常升高；与单纯利培酮处理组相比，小鼠平均体质量增长量由 3.58 g 降至 2.5 g 。 2.Reutericyclin 持续干预 50 d，可有效恢复小鼠能量利用效率，显著抑制利培酮诱导的肥胖表型，该改善作用不依赖罗伊氏乳杆菌内源 Reutericyclin 合成功能。 3.每日灌胃 2.5 μg / 天的 (R)-Reutericyclin 同样能够缓解利培酮引发的小鼠体质量增加，但整体干预效果弱于 (S)-Reutericyclin 亚型 [2]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 26.66 mg/mL (76.29 mM), Sonication is recommended.
关键字	Reutericyclin
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关键字： Reutericycline;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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