人[D-Ala2]-GIP肽,[D-Ala2]-GIP (human)

化合物 [D-Ala2]-GIP (human)|TP2019|TargetMol

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发货地 上海
更新日期 2026-06-29
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产品详情

中文名称:人[D-Ala2]-GIP肽英文名称:[D-Ala2]-GIP (human)
CAS:444073-04-5品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别: 抑制剂
货号: T008|TP2019
2026-06-29 人[D-Ala2]-GIP肽 [D-Ala2]-GIP (human) 1mg/2930RMB 2930 TargetMol 美国 Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称[D-Ala2]-GIP (human)
描述[D-Ala2]-GIP (human) exhibits high affinity for the GIP receptor, with an EC₅₀ of 630 pM, and its biological effects span both metabolic and neurological systems. It effectively improves glucose tolerance, alleviates MPTP-induced neuronal damage, and enhances cognitive function as well as hippocampal synaptic transmission efficiency in diabetic and obese rat models. [D-Ala²]-GIP (human) holds significant value in the exploratory therapeutic research of diabetes and Parkinson's disease.
体外活性方法:采用HPLC评价合成人GIP(1–42)、[D-Ala2]GIP(1–42)及其他N端修饰肽被二肽基肽酶IV降解的情况;在表达野生型大鼠GIP受体的CHO-K1细胞中进行放射性配体竞争结合和cAMP累积实验。 结果:[D-Ala2]GIP(1–42)对二肽基肽酶IV切割具有抗性,刺激cAMP产生的EC50为630 ± 119 pM;其报告的GIP受体竞争结合IC50约为2.23 ± 0.18 nM。[1]
体内活性方法:在清醒正常Wistar大鼠以及瘦型Fa/?和肥胖型fa/fa Vancouver diabetic fatty Zucker大鼠中进行1 g/kg葡萄糖口服耐量试验;口服葡萄糖后立即皮下注射8 nmol/kg [D-Ala2]GIP(1–42)、天然GIP或生理盐水,并检测血糖和血浆胰岛素,每组约6–8只。 结果:[D-Ala2]GIP(1–42)通过刺激胰岛素释放,显著降低正常、瘦型和肥胖糖尿病大鼠的血糖波动,其体内降糖效力高于天然GIP,与其抗酶降解特性一致。[1] 方法:年轻雄性Swiss小鼠接受高脂饮食155天,随后将其中一半改为标准维持饮食;小鼠之后接受25 nmol/kg (D-Ala2)GIP每日2次或生理盐水处理,连续28天,并评价代谢控制、新物体识别和海马长时程增强。 结果:(D-Ala2)GIP恢复高脂饮食小鼠的非空腹血糖控制并改善葡萄糖耐量;处理使识别指数提高约1.4倍,并逆转高脂饮食相关的海马突触长时程增强受损;摄食量和血浆胰岛素未发生显著变化。[2] 方法:采用1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine诱导小鼠帕金森样神经和行为损伤;腹腔注射50–100 nmol/kg D-Ala2GIP进行预处理,另一组腹腔注射50 nmol/kg GIP受体拮抗剂(Pro3)GIP;评价自主活动、转棒表现、运动不能、肌强直、震颤、脑丙二醛和谷胱甘肽,以及纹状体多巴胺及其代谢物。可获得的摘要未报告小鼠品系、性别、完整给药程序和样本量。 结果:D-Ala2GIP减轻MPTP诱导的自主活动下降、转棒表现受损、运动不能、肌强直和震颤幅度增加;这些作用可被(Pro3)GIP阻断,支持其通过GIP受体介导。D-Ala2GIP降低脑丙二醛、提高脑谷胱甘肽,并减轻纹状体多巴胺丢失,同时未干扰正常多巴胺分解代谢。[3]
存储条件Keep away from moisture,Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 40 mg/mL (8.03 mM), Sonication is recommended.
H2O : 1 mg/mL (0.2 mM), Sonication is recommended.
关键字[D-Ala-2]-GIP (human) | [DAla2]GIP (human) | [D-Ala2]-GIP | [D Ala2] GIP (human)
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关键字: 人[D-Ala2]-GIP肽;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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