3-溴-4-氟苄胺盐酸盐

3-溴-4-氟苄胺盐酸盐中文同义词3-溴-4-氟苯乙醇;3-溴-4-氟苄胺盐酸盐;3-溴-4-氟苄胺;3-溴-4-氟苯甲胺盐酸;3-溴-4-氟苯甲醇;恩杂鲁胺杂质37英文名称3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydrochloride英文同义词3-Bromo-4-fluorobenzylalcohol99%;RARECHEMALBD0277;3-BROMO-4-FLUOROBENZYLAMINEHYDROCHLORIDE98%;3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydrochloride;3-BROMO-4-FLUOROBENZYLALCOHOL;(3-BROMO-4-FLUORO-PHENYL)-METHANOL;3-Bromo-4-fluorobenzylaminehydrochloride,98%;3-Bromo-4-fluorobenzenemethanolCAS号77771-03-0分子式C7H6BrFO分子量205.02EINECS号相关类别有机砌块;醇;通用试剂;Alcohols;BromineCompounds;Benzhydrols,Benzyl&SpecialAlcohols;Anilines,AromaticAminesandNitroCompounds;Fluorineseries;FluorineCompounds;Anilines,Amides&AminesMol文件77771-03-0.mol结构式3-溴-4-氟苄胺盐酸盐性质熔点214°C沸点80°C/0.5mm密度1.658±0.06g/cm3(Predicted)折射率1.5590to1.5630储存条件Sealedindry,RoomTemperature酸度系数(pKa)13.83±0.10(Predicted)形态粉末颜色粘黄色水溶解性solubleCAS数据库77771-03-0(CASDataBaseReference)3-溴-4-氟苄胺盐酸盐用途与合成方法用途3-溴-4-氟苄胺盐酸盐是一种医药化合物中间体，是合成烷基苄胺衍生物的重要中间体。制备将生成的肟与66mL的15%的NaOH溶液加入100mL三颈烧瓶，控制温度在32℃分批缓慢加入6.50g的兰尼镍，在100丈加热回流反应15h。反应完毕后冷却至室温，真空抽滤。量取少量的水（大约5mL)洗涤滤渣，保留滤液。然后用165mL乙酸乙酯分三次对滤液进行提取，保留有机油相层，盐酸调节pH值至1-2，并向其中加入无水硫酸钠，静置干燥2h。真空抽滤，得到3-溴-4-氟苄胺盐酸盐。