方法和结果:为了研究甘草根产生各种生物作用的机制,研究了松果树素作为甘草的小成分和几种相关化合物对线粒体能量转移反应的影响。获得的结果如下:1) 低浓度的松果树素、4'-羟基查尔酮、查尔酮和 3,4'-二羟基查尔酮导致离体大鼠肝脏线粒体的呼吸控制恶化和氧化磷酸化。2) 查尔酮和 4'-羟基查尔酮刺激线粒体的潜在活性和 DNP-ATP 酶活性。Echinatin 抑制 DNP-ATP 酶活性,同时刺激低浓度的潜在 ATP 酶活性范围。3) 查尔酮和 4'-羟基查尔酮诱导线粒体囊泡快速释放钾,而松果素和 3,4'-二羟基查尔酮的作用小于前两种物质。结论:从这些结果可以得出结论,松果素和几种相关化合物干扰线粒体能量转移反应和膜通透性。
甘草是几种甘草属(豆科)的根和根茎,是一种重要的天然甜味剂和广泛使用的草药。方法和结果:在这项工作中,从甘草提取物 (Glycyrrhiza inflata 和 Glycyrrhiza uralensis) 中分离出 6 种类黄酮,5-(1,1-二甲基烯丙基)-3,4'-三羟基-2-甲氧基查尔酮 (1),甘草查尔酮 B (2),甘草查尔酮 A (3),松果素 (4),甘油香豆素 (5) 和草甘蛋白 B (6)。使用各种光谱方法阐明了它们的结构。据我们所知,化合物 1 是首次从天然植物中分离出来。所有分离株均采用抗氧化和抗炎试验检测。化合物 2 、 4 和 5 对 ABTS(+) 自由基具有很强的清除活性,与对照对照相比,化合物 1 、 2 、 3 、 5 和 6 对大鼠肝微粒体中的脂质过氧化表现出有效的抑制作用。化合物 1-4 剂量依赖性抑制 LPS 诱导的 RAW 264.7 细胞中活性氧 (ROS) 的产生。此外,化合物 1-5 被证明可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 、白细胞介素 6 (IL-6) 和前列腺素 E2 (PGE2) 的产生。此外,通过 HPLC-MS 定量了不同甘草种类中 6 种化合物的含量。
采用 1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼 (DPPH) 加标结合 HPLC-Q-TOF MS/MS 研究甘草中 6 种黄酮类化合物的肝脏微粒体代谢物的抗氧化活性。方法和结果:将 6 种黄酮类化合物与大鼠肝脏微粒体孵育,通过 HPLC-Q-TOF MS/MS 鉴定所得代谢物。通过比较与 DPPH 孵育前后的峰面积变化来计算代谢物的抗氧化活性。与 DPPH 孵育后,代谢物的峰面积显着降低甚至消失。除甘草查尔酮 A 的代谢物 Lico A-M1 和 Lico A-M2 外,类黄酮的其他代谢物 90% 以上被氧化。结论:松果树素、甘草查尔酮 B、甘草查尔酮 A、5-(1,1-二甲基化)-3、4,4'-三羟基-2-甲氧基查尔酮、甘草酵母素和草氨酸 B 的肝脏微粒体代谢物仍具有显著的抗氧化活性。
CAS号34221-41-5对应的化学物质是刺甘草查尔酮,以下是关于刺甘草查尔酮的详细信息:
英文名称:Echinatin
分子式:C16H14O4
分子量:270.28
CAS号:34221-41-5
外观:白色结晶粉末(也有资料描述为黄色簇晶,这可能是由于不同制备条件或纯度导致的)
熔点:210°C (dec.)
沸点:509.8±50.0 °C(预测值)
密度:1.282±0.06 g/cm3(20°C,760 Torr)或1.3±0.1 g/cm3(不同来源的数据可能略有差异)
闪点:193.3±23.6 °C
储存条件:2-8°C,密封、干燥、避光保存
溶解性:可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
酸度系数(pKa):7.82±0.15(预测值)
来源:刺甘草查尔酮是从中草药甘草(特别是双子叶植物豆科Leguminosae甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.的根及根茎)中分离得到的一种查尔酮类化合物
生物活性:
保肝和抗炎作用:刺甘草查尔酮具有显著的保肝和抗炎作用,可用于相关疾病的治疗或辅助治疗。
抗肿瘤作用:研究表明,刺甘草查尔酮还具有一定的抗肿瘤活性,为癌症治疗提供了新的研究思路。
抗氧化作用:在水溶液中,刺甘草查尔酮可通过电子转移(ET)和质子转移(PT)引起抗氧化作用。
用途:主要用于含量测定、鉴定、药理实验等科学研究领域。此外,由于其潜在的生物活性,刺甘草查尔酮还可能用于药物开发或作为药物的前体化合物。
综上所述,CAS号34221-41-5对应的化学物质刺甘草查尔酮是一种具有多种生物活性的查尔酮类化合物,在科学研究、药物开发等领域具有广泛的应用前景。
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刘盼盼