Praeruptorin A （PA） 和 Praeruptorin B （PB） 是从百华前胡中分离的两种重要化合物，据报道具有多种生化和药理活性。本研究旨在确定 PA 和 PB 对重要的 II 期药物代谢酶尿苷 5'-二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 （UGTs） 亚型活性的抑制作用。方法和结果：体外 UGT 孵育系统用于测定 PA 和 PB 对各种 UGT 亚型活性的抑制潜力。进行计算机对接以解释 PA 和 PB 对 UGT1A6 活性的抑制差异。确定抑制行为，并结合体外抑制动力学参数 （Ki） 和 PA 的体内暴露水平进行体外-体内外推。Praeruptorin A （100 μM） 对 UGT1A6 和 UGT2B7 活性的抑制作用最强，100 μM PA 分别抑制了 97.8% 和 90.1% 的活性。计算机对接研究表明，氢键相互作用对 PA 对 UGT1A6 的抑制作用比 PB 强。Praeruptorin A 非竞争性抑制 UGT1A6 的活性，竞争性抑制 UGT2B7 的活性。计算出 PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制动力学参数 （Ki ） 分别为 1.2 和 3.3 μM。计算出 PA 对 UGT1A6 和 UGT2B7 的抑制 [I]/Ki 值为 15.8 和 5.8，表明 PA 在体内对这两种 UGT 亚型具有高抑制潜力。结论：因此，密切监测 PA 与主要经历 UGT1A6 或 UGT2B7 催化代谢的药物之间的相互作用是非常必要的。
Peucedanum praeruptorum Dunn 的根。用不同极性的溶剂萃取，得到三种化学馏分：水性 （H2O）、正丁醇 （BuOH） 和乙酸乙酯 （AcOEt）。方法和结果：来自 AcO以甲苯/乙酸乙酯为洗脱液，在硅胶上通过柱色谱分离 praeruptorin A 和 Praeruptorin B，并通过 1H 和 13C NMR 分析进行鉴定。对提取物和 praeruptorins 对小鼠的粗略行为影响和急性毒性进行了测试;还评估了对卤虫盐藻浸出的细胞毒性和抗菌活性。在小鼠口服给药后，所有受试物质均未引起行为影响或急性毒性;仅在腹膜内给予高剂量 （1 g/kg） 后，使用 AcOEt 和 praeruptorin A 观察到延迟死亡率。在卤虫盐藻试验 AcOEt 和 praeruptorins A 和 Praeruptorin B 的 LC50 值分别为 40.2 、 121.2 和 34.5 μg/ml。结论：AcOEt 和 praeruptorin A 对无乳链球菌表现出抗菌活性;他们的 MIC 值分别为 250 和 100 μg/ml。
作为一种广泛使用的传统草药，表征 Peucedani Radix（中文名称：Qian-胡）的整体代谢特征至关重要。然而，使用基于 HPLC-UV 或 LC-MS/MS 系统的现有分析技术，要适当地获得化学成分的全貌是相当困难的。方法和结果：在本研究中，将核磁共振 （NMR） 波谱结合主成分分析 （PCA） 引入乔胡粗提取物的代谢组学表征，无需任何色谱分离。此外，使用定量 （1）H NMR （q（1）H NMR） 波谱同时测定了千胡中 praeruptorin A （PA） 和 proaeruptorin B （PB） 的含量。招募了 18 种先前从该草药提取物中纯化的参考化合物 （1-18），用于分配 （1）H NMR 波谱中的质子信号。根据 PCA，将 15 批次的 Peucedani Radix 分为两组（I 和 II），角型吡喃香豆素，特别是 PA 和 PB，以及 5-甲氧基香豆素是区分不同地区钱胡的主要标志物。两种分析物（PA和PB）的含量是通过每种化合物的目标峰的积分值与已知内标formononetin（IS）的量的相对比率来计算的。PA 和 PB 的定量下限测定为 19.5 μg/mL。结论：定量结果表明，不同提取物样品中 PA 和 PB 的含量质量差异很大。最重要的是，（1）H NMR 波谱不仅可以提供代谢物的全面概况，还可以方便地测定 Praeruptorin A 和 Praeruptorin B，是评估 Peucedani Radix 药用样品的一种有前途的方法。
81740-07-0是化学品白花前胡乙素的CAS号，以下是对该化学品的详细介绍：
中文名称：白花前胡乙素
英文名称：Praeruptorin B
别名：Anomalin；川白芷内酯
分子式：C24H26O7
分子量：426.46
CAS登录号：81740-07-0
性状：白色结晶
折射率：1.573
密度：1.24g/cm3
闪点：225.6°C
沸点：524.8°C at 760mmHg
溶解性：可溶于甲醇、DMSO、乙酸乙酯等有机溶剂，不易溶于水
熔点：171~172°C
旋光度：+34.6°(c=0.8,氯仿)
白花前胡乙素具有一定的化学稳定性，但长时间暴露在空气中，其含量可能会有所降低。
提取来源：白花前胡乙素是从伞形科植物白花前胡（Peucedanum praeruptorum Dunn）的根中提取得到的。
药理药效：具有抗肿瘤活性、抗血小板聚集活性，以及止咳化痰平喘的作用。在中医理论中，白花前胡乙素还具有降气化痰、散风清热的功效，可用于治疗痰热喘满、咯痰黄稠、风热咳嗽痰多等症状。
用途：白花前胡乙素主要用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等方面，是科研实验中常用的标准品和对照品。
注意事项：应在低温下保存，避免长时间暴露在空气中导致含量降低。此外，白花前胡乙素限用于实验与科研，不得应用于临床诊断。
白花前胡乙素的检测通常采用高效液相色谱法（HPLC），该方法具有灵敏度高、特异性强、重复性好的优点。检测条件通常包括流动相（如甲醇-水）、流速、检测波长等参数。
综上所述，81740-07-0（白花前胡乙素）是一种具有多种药理活性的化学品，在科研实验中有着广泛的应用。在使用时需要注意其保存条件和用途限制。
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刘盼盼