甲基三苯基溴化膦

甲基三苯基溴化膦中文同义词甲基三苯基溴化鏻;三苯基甲基溴化鏻;溴化三苯基甲基磷;甲基三苯基溴化鏻,98+%;溴甲烷三苯基膦盐;甲基三苯基溴化膦:甲基三苯基膦盐;三苯基鏻溴甲烷;甲基三苯基溴化磷鎓英文名称Methyltriphenylphosphoniumbromide英文同义词METHYLTRIPHENYLPHOSPHONIUMBROMIDE;TRIPHENYLMETHYLPHOSPHONIUMBROMIDE;Bromo(methyl)triphenylphosphorane;MethyltriphenylphosphoniumbromideDISC.whenstockissold11/2/00;Methyltriphenylpho;Methyltriphenylphosphinebromide;MethyltriphenylphosphorniuMbroMide;MethyltriphenylphosphoniuMbroMide,98%100GRCAS号1779-49-3分子式C19H18BrP分子量357.22EINECS号217-218-9相关类别芳烃;精细化学品;相转移催化剂;季铵盐;键形成;季鏻盐系列;合成试剂;有机原料;有机化工;医药原料;液晶材料;工业原料;生化试剂;季膦盐;常规有机化工类;催化剂;其他生化试剂;化工中间体;中间体;原料;无机化工原料;化工产品-有机化工;有机无机化工;化工原料;有机催化剂;添加剂1;三苯基膦及瞵盐;基础原料;原料;中间体-化工中间体;医药原料药;功能性添加剂化工原料;有机试剂;PhosphoniumCompounds;SyntheticOrganicChemistry;Wittig&Horner-EmmonsReaction;WittigReaction;C-CBondFormation;Olefination;WittigReagents;organophosphoruscompound;有机化工原料;化工材料;有机中间体;化工原料-催化剂;材料中间体及助剂;化合物产品;日用化学品;化工中间体;化工助剂;化工;液晶中间体;医用Mol文件1779-49-3.mol结构式甲基三苯基溴化膦性质熔点230-234°C(lit.)蒸气压0.0000002hPa闪点>240°C储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度H2O：0.1g/mL，澄清形态粉末颜色白色PH值6.0-6.5(400g/l,H2O,20℃)水溶解性400g/L(25ºC)敏感性HygroscopicBRN3599467InChIKeyLSEFCHWGJNHZNT-UHFFFAOYSA-MLogP-1.18CAS数据库1779-49-3(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Methyltriphenylphosphoniumbromide(1779-49-3)EPA化学物质信息Phosphonium,methyltriphenyl-,bromide(1779-49-3)甲基三苯基溴化膦用途与合成方法简介甲基三苯基溴化膦是一种固体季鏻盐阻燃剂。目前，含卤阻燃剂是使用较为广泛的有机阻燃剂，具有优良的阻燃性能，但是当火灾发生时，含卤阻燃剂会释放出大量烟雾和有毒卤化氢气体，造成二次危害。随着欧盟RoHs和WEEE两个指令的颁布，有机含卤阻燃剂在电子电气设备等领域的应用受到了很多限制。因此，开发高效无卤阻燃剂成为一个很重要的课题。应用甲基三苯基溴化膦可用作维悌希试剂，用于链烯烃制备、增加不饱和碳链的碳数。Wittig反应的叶立德前体，广泛应用于液晶材料不饱和键的合成中。在有机合成中也有广泛用途。其是良好的阳离子型相转换催化剂。制备依次向两颈烧瓶中加入三苯基膦(0.0035mol)、溴化铵(0.00355mol)和原甲酸三甲酯(1.5ml)，并加入搅拌子。在110℃条件下加热回流12个小时。反应完毕后，冷却至室温，减压蒸发除去溶剂，使用二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚进行重结晶。得到的固体用乙酸乙酯与石油醚洗涤，抽滤后得到的白色固体移至60℃的真空烘箱中过夜干燥，得到的固体季鏻盐阻燃剂甲基三苯基溴化膦。化学性质甲基三苯基溴化膦外观呈白色晶体。熔点234-235℃。用途用于有机合成。用途甲基三苯基溴化膦可用作维悌希试剂，用于链烯烃制备、增加不饱和碳链的碳数。Wittig反应的叶立德前体，广泛应用于液晶材料不饱和键的合成中。在有机合成中也有广泛用途。是良好的阳离子型相转换催化剂。用途利用魏悌希(Wittig)反应，广泛应用于亚甲基化反应;魏悌希(Wittig)烯化盐，经过闭环复分解，用于合成一种可提供苯并氮杂环体系的烯炔用途Wittig烯化盐，最近用于合成烯炔，通过关环复分解反应生成苯并氮杂卓环系。广泛应用于通过Wittig反应的亚甲基化作用.生产方法将55g三苯基膦溶于45ml干燥苯，冷却，再加入28g预先冷却的溴甲烷，密闭后在室温放置2d。然后将500ml热苯与反应混合物混匀，滤集白色固体，干燥，得70g甲基三苯基溴化膦。收率99%。