产品详情
| 中文名称:舒更葡糖钠 | 英文名称:Sugammadex sodium |
| CAS:343306-79-6 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 湖北武汉 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% USP | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 货号: PSD184 |
| 别名: 舒更葡萄糖钠 | 分子式: C72H104Na8O48S8 |
| 用途: 舒更葡糖钠为肌肉松弛原料 | 规格: 1公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色粉末 |
2026-02-02
舒更葡糖钠
Sugammadex sodium
1千克/40000RMB
40000
武汉普世达
湖北武汉
常温
99% USP
中间体
舒更葡糖钠 含量99%以上，肌肉松弛原料，临床研究中，舒更葡糖钠成品 功能主治: 在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。
英文名称：Sugammadex sodium
CAS：343306-79-6
其它信息：纯度：99%HPLC
【舒更葡糖钠性状】Appearance性状Appearance 本品为白色或类白色粉末或颗粒，极具引湿性。
White or off-white powder or granules and is highly hygroscopic.
溶解度Solubility 本品在水中极易溶解，在乙腈、甲醇或无水乙醇中几乎不溶。
The product should be very soluble in water and practically insoluble in acetonitrile, methanol or absolute ethanol.
【鉴别Identification 供试品溶液色谱图中舒更葡糖钠峰和单-羟基舒更葡糖钠峰的保留时间及紫外吸收图谱应与对照品溶液中舒更葡糖钠和单-羟基舒更葡糖钠对应的保留时间与紫外吸收图谱一致。
The retention time and UV absorption spectrum of the Sugammadex Sodium and the mono-hydroxy Sugammadex Sodium in the chromatogram of the test solution should be correspond to the Sugammadex Sodium peak and the mono-hydroxy Sugammadex Sodium in the chromatogram in the reference solution.
【检查】
Analysis 酸碱度
pH 7.0～8.5
溶液的澄清度与颜色
Clarity and Color
of solution 溶液应澄清；如显色，在350nm处测定吸收值，应小于0.75。
The solution should be clarified ;If color is developed, then the absorptivity is less than 0.75 at 350nm.
【检查】
Analysis 有关物质1
Related substances 1
杂质P不得过0.3%
Impurity P : not more than 0.3%
杂质D不得过0.6%
Impurity D : not more than 0.6%
杂质B不得过0.3%
Impurity B : not more than 0.3%
杂质E不得过0.7%
Impurity E : not more than 0.7%
杂质C不得过0.3%
Impurity C : not more than 0.3%
杂质N不得过1.0%
ImpurityN : not more than 1.0%
杂质R不得过0.5%
ImpurityR : not more than 0.5%
杂质Q不得过0.3%
Impurity Q : not more than 0.3%
杂质S不得过0.5%
Impurity S : not more than 0.5%
杂质T不得过0.3%
Impurity T : not more than 0.3%
杂质O不得过0.5%
Impurity O : not more than 0.5%
杂质L不得过0.4%
Impurity L : not more than 0.4%
杂质H不得过0.3%
Impurity H : not more than 0.3%
杂质G不得过1.4%
Impurity G : not more than 1.4%
杂质F不得过0.3%
Impurity F : not more than 0.3%
杂质M不得过0.3%
Impurity M : not more than 0.3%
丙烯酸不得过0.1%
Acrylic acid : not more than 0.1%
三苯基氧膦不得过0.1%
Triphenylphosphine oxide : not more than 0.1%
其他未知单个杂质不得过0.1%
Unspecified impurities : not more than 0.1%
杂质总量不得过5.0%
Total impurities : not more than 5.0%
【检查】
Analysis 有关物质2
Related substances 2 3-巯基丙酸不得过0.1%
3-Mercaptopropionic acid : not more than 0.1%
3,3-硫代二丙酸不得过0.1%
舒更葡糖钠 细菌内毒素符合客户要求
关键字： 舒更葡糖钠;Sugammadex;肌肉松弛原料;舒更葡萄糖钠;343306-79-6;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |