金雀花碱,485-35-8，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

胞嘧啶通过下调含 GluN2B 的 NMDA 受体赋予神经元免受兴奋性毒性损伤的保护。

胞苷 （CYT） 是源自 Cytisus laborinum L 种子的主要生物活性成分之一，已广泛用于中枢神经系统 （CNS） 疾病的治疗。
方法和结果：
本研究探讨了 CYT 对 N-甲基-d-天冬氨酸 （NMDA） 诱导的培养皮质神经损伤的保护作用。我们的数据表明，CYT 以浓度依赖性方式对短暂暴露于 200 μM NMDA 诱导的细胞活力丧失具有保护作用。CYT 通过逆转细胞内 Ca（2+） 过载和平衡 Bcl-2 和 Bax 表达水平，显著抑制 NMDA 暴露诱导的神经元凋亡。此外，CYT 通过暴露于 NMDA 显着逆转了含 GluN2B 的 NMDA 受体的上调，但不影响含 GluN2A 的 NMDA 受体的水平。
结论：
这些发现表明，CYT 通过抑制含 GluN2B 的 NMDA 受体水平和调节 Bcl-2 家族，至少部分保护皮质神经元。

胞嘧啶抑制苯妥英和拉莫三嗪在小鼠中的抗惊厥活性。

胞苷 （CYT） 是波兰最常用的戒烟药物，实验发现它能诱发抽搐。缺乏关于 CYT 对抗癫痫药物 （AED） 抗惊厥活性影响的研究。
方法和结果：
在最大电击 （MES） 诱导的小鼠癫痫发作中检查 CYT 对 6 种 AED 抗惊厥活性的影响。 单次腹膜内 （ip） 施用 2 mg/kg 的亚阈值剂量的 CYT 拮抗了 ip 苯妥英和拉莫三嗪对 MES 诱导的小鼠癫痫发作的保护活性。1 mg/kg 的剂量不逆转苯妥英和拉莫三嗪的保护活性。2 mg/kg 剂量的 CYT 对卡马西平、奥卡西平、苯巴比妥和丙戊酸镁的抗惊厥活性没有影响。
结论：
CYT 拮抗苯妥英钠和拉莫三嗪的抗惊厥活性的能力可能引起癫痫吸烟者的严重关注，他们可能会证明这些药物的治疗失败，从而导致可能的突破性癫痫发作。

胞苷与尼古丁用于戒烟。

安慰剂对照试验表明，胞苷是一种结合烟碱乙酰胆碱受体并用于戒烟的部分激动剂，在 6 个月时戒烟的几率几乎翻了一番。我们调查了 Cytisine 在帮助吸烟者戒烟方面是否至少与尼古丁替代疗法一样有效。
方法和结果：
我们在新西兰进行了一项实用的、开放标签的、非劣效性的试验，其中 1310 名有戒烟动机并拨打全国戒烟热线的成年每日吸烟者以 1：1 的比例随机分配接受胞嘧啶 25 天或尼古丁替代治疗 8 周。胞嘧啶通过邮件免费提供，尼古丁替代疗法通过廉价贴剂以及口香糖或锭剂的代金券提供。通过戒烟热线向两组提供低强度、电话提供的行为支持。主要结局是 1 个月时自我报告的持续戒断。 在 1 个月时，据报道，接受胞苷治疗的参与者中有 40% （655 人中有 264 人）和 31% 接受尼古丁替代治疗的参与者 （655 人中有 203 人） 持续戒烟，差异为 9.3 个百分点 （95% 置信区间，4.2 至 14.5）。胞苷对持续戒断的有效性在 1 周、 2 个月和 6 个月时优于尼古丁替代疗法。在主要结局的预先指定的亚组分析中，胞嘧啶在女性中优于尼古丁替代疗法，在男性中非劣效性。胞苷组（204 名参与者中有 288 个事件）比接受尼古丁替代治疗组（134 名参与者中有 174 个事件）更频繁地发生 6 个月自我报告的不良事件;不良事件主要是恶心和呕吐以及睡眠障碍。
结论：
当与简短的行为支持相结合时，发现胞嘧啶在帮助吸烟者戒烟方面优于尼古丁替代疗法，但它与较高的自我报告不良事件频率相关。