对羟基肉桂酸，7400-08-0，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

从非洲吊球菌 （紫葳科） 分离的化合物的抗疟药物相互作用及其与蒿甲醚的协同作用，对抗多重耐药 W2mef 恶性疟原虫菌株。

几十年来，耐药性一直是抗击疟疾的主要障碍，寻找新药和联合疗法是应对这种情况的主要方法。
方法和结果：
本研究旨在评估从非洲吊灯树茎皮中分离的 4 种化合物 （atranorin - KAE1 ，specicoside - KAE7,2β，3β，19α-三羟基-urs-12-20-en-28-oic acid - KAE3 和 p-羟基-肉桂酸 - KAE10） 的体外抗疟活性及其它们之间的药物相互作用以及它们与奎宁和蒿甲醚的联合作用。使用寄生虫乳酸脱氢酶测定评估了针对恶性疟原虫多重耐药 W2mef 菌株的抗疟原虫活性和药物相互作用。测试的四种化合物中有三种对 W2mef 具有显著活性：特殊苷 （IC（50） = 1.02 ± 0.17 μM）、2β，3β，19α-三羟基-urs-12-en-28-oic acid （IC（50） = 1.86 ± 0.15 μM） 和atranorin （IC（50） = 1.78 ± 0.18 μM），而对羟基肉桂酸显示出弱活性 （IC（50） = 12.89 ± 0.87 μM）。在 atranorin 和 2β，3β，19α-三羟基-urs-12-en-28-oic acid 之间观察到轻微的协同作用 （组合指数，CI = 0.82），而 specicoside 和 p-羟基-肉桂酸之间的相互作用反而具有拮抗作用 （CI = 2.67）。
结论：
所有 3 种化合物均表现出与蒿甲醚的协同作用，这与 atranorin 和 2β，3β，19α-三羟基-urs-12-en-28-oic acid 与奎宁联合使用的轻微拮抗相互作用不同。因此，非洲克雷伯菌化合物可能在基于蒿甲醚的联合治疗中成为开发新伙伴药物的主导药物。

Thymofolinoates A 和 B，来自 Euphorbia thymifolia 的新肉桂酸衍生物。

从大戟胸腺的氯仿可溶性部分分离出两种新的肉桂酸衍生物，胸腺叶酸酯 A （1） 和 B （2） 及其结构，这些组分来自 1H 和 13C NMR 波谱、DEPT 和 2 D COSY、HMQC和 H MBC 实验。此外，对羟基肉桂酸 （3）、5-羟基-6,7,8,4'-四甲氧基黄酮 （4） 和 5-羟基-3'，4'，6,7,8-五甲氧基黄酮 （5） 也首次从该物种中分离出来。

从稻壳中分离和鉴定 4-羟基苯甲酸和反式 4-羟基肉桂酸的抗菌活性。.

方法和结果：
分离稻壳中的两种抗菌物质，并通过 LC-MS 和 1H- 和 13C-NMR 鉴定为 4-羟基苯甲酸和反式-4-羟基肉桂酸。对 50% 生长抑制 （IC50） 的评估显示，这两种物质对各种微生物具有不同的抑制特征。
结论：
大多数革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌对反式 4-羟基肉桂酸和 4-羟基苯甲酸敏感，IC50 浓度分别为 100-170 和 160 μg/ml。

Rotula aquatica 和 Ancistrocladus heyneanus 的抗氧化和抗菌活性的体外评价：药用植物的抗氧化和抗菌活性。

在本研究中，评价了药用植物 Rotula aquatica 和 Ancistrocladus heyneanus 的抗氧化和抗菌活性。
方法和结果：
植物提取物的抗氧化活性由总抗氧化能力、 ABTS 和 DPPH 自由基清除活性、对 β-胡萝卜素漂白和脂质过氧化的抑制活性以及 DNA 保护活性来确定。还估计了总酚类和类黄酮含量，并通过 RP-HPLC 鉴定提取物中存在的主要酚类物质。研究中使用的植物提取物表现出显着的自由基清除活性和对食品相关细菌大肠杆菌和伤寒沙门氏菌的显着抗菌活性。
结论：
这项工作验证了重要药用植物 R. aquatica 和 A. heyneanus 的民族植物学用途。该研究中使用的植物具有显着的抗氧化和抗菌特性，并有可能作为食品补充剂和天然防腐剂应用于制药和食品工业。

骨合成代谢类胡萝卜素 p-羟基肉桂酸和 β-隐黄质拮抗 MC3T3 前成骨细胞中的 NF-κB 活化。

胡萝卜素对羟基肉桂酸和叶黄素 β-隐黄质是植物来源色素类胡萝卜素家族的成员，在体内具有抗骨质疏松特性。对羟基肉桂酸和 β-隐黄质已被证明可刺激成骨细胞骨形成，同时在体外抑制破骨细胞骨吸收。然而，它们的作用机制仍然鲜为人知。众所周知，NF-;公斤级;B 信号转导通路在破骨细胞分化中起关键作用。此外，我们最近证明 NF-κB 活性在体外有效拮抗成骨细胞分化和矿化。
方法和结果：
在本研究中，我们使用 NF-κB 荧光素酶报告基因的瞬时转染测定来证明对羟基肉桂酸和 β-隐黄质拮抗 MC3T3 前成骨细胞中的 NF-κB 活化。
结论：
获得的数据表明，NF-κB 可能是几种骨活性剂（包括类胡萝卜素）促进成骨细胞骨形成的常见分子靶点。