(20R)-原人参三醇，1453-93-6，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

热加工人参中人参皂甙的环氧合酶抑制活性。

评价了来自热加工人参的人参皂甙和仙元苷元对环氧合酶-1 和 -2 （COX-1 和 -2） 酶催化活性的抑制作用。
方法和结果：
人参皂甙 20 （S）-Rg3 、 Rg5 和 Rk1 抑制 COX-2 活性，但不影响 COX-1 的酶活性。Protopanaxatriol （PPT） 中度抑制 COX-1 和 -2。人参皂甙、20（R）-Rg3、Re 和 protopanaxadiol （PPD） 对 COX-1 和 -2 活性的影响最小。
结论：
综上所述，人参皂甙 Rg3 （20S 型） 、 Rg5 和 Rk1 通过充当酶-底物反应的抑制剂，对 COX-2 表现出选择性抑制活性。

来自20（S）-人参皂苷Rg2、Rh1、原人参三醇及其20（R）-差向异构体的一系列ocotillol型皂苷和糖苷配基的半合成和细胞毒性评价

氧化处理后，从 20（S）-人参皂苷 Rg2、Rh1、原人参三醇 （PPT） 及其 20（R）-差向异构体中分离出 18 种化合物，并通过 3-（4,5-二甲基噻唑-z-基）-2,5-二苯基四唑溴化物 （MTT） 测定评价其中大多数化合物对 HeLa、A549 和 MCF-7 三种人癌细胞系的细胞毒性。
方法和结果：
通过核磁共振 （NMR） 和质谱证实其结构，并将结果与以往文献进行比较。在这项研究中，我们系统地半合成了所有四种胚泡皂苷，即 （20S， 24S）、（20S， 24R）、（20R， 24S） 和 （20R， 24R）。C20 的所有配置都与它们的起始材料相同。同时，根据 ocotillol 型皂苷生成了一对 C24 差向异构体。此外，首先报道了 7 个化合物 （4―8 、 13 和 14）。
结论：
细胞毒结果区分了 20（R）-原厌氧醇和 20（R）-人参皂苷 Rh1 的 ocotillol 型产物 （6 、 7 、 13 和 14），它们比 20（S）-差向异构体对 HeLa 细胞具有更好的细胞毒性，C3 处的羰基可以提高细胞毒性，这有助于我们更深入地了解ocotillol 型皂苷。