白头翁皂苷A，129724-84-1，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Anemoside A3 通过调节突触功能和神经保护来增强认知能力。

具有增强突触功能和促进神经保护能力的化合物是有价值的认知增强剂，可以改善健康和生活质量，以及延缓与年龄相关的认知退化。药用植物是潜在认知增强剂的丰富来源。
方法和结果：
在这里，我们报道了从白头翁中分离的海葵苷 A3 （AA3） 调节记忆增强中心回路中的突触连接。Anemoside A3 通过增加 GluA1 亚基内的丝氨酸磷酸化来特异性调节 AMPA 型谷氨酸受体 （AMPAR） 的功能，这是将含有 GluA1 的 AMPAR 转运到突触所需的修饰。此外，Anemoside A3 给药激活几个突触信号分子并增加小鼠海马中神经营养因子脑源性神经营养因子和单胺类神经递质的蛋白质表达。除了通过 AMPAR 起作用外，Anemoside A3 还作为非竞争性 NMDA 受体 （NMDAR） 调节剂，对大鼠缺血性脑损伤和过度兴奋具有神经保护能力。这些发现共同表明 AA3 具有调节 AMPAR 和 NMDAR 功能的独特能力。同时，行为研究表明，AA3 不仅促进海马长期增强，还增强了小鼠的空间参考记忆形成。
结论：
这些多方面的作用表明，Anemoside A3 是一种有吸引力的候选者，可以作为一种能够缓解与衰老和神经退行性疾病相关的记忆功能障碍的认知增强剂进一步开发。

白头子苷 A 和银桃苷 A3 保护 PC12 细胞免受氰化钠和葡萄糖剥夺诱导的细胞凋亡。

方法和结果：
使用氰化钠 （NaCN） 和葡萄糖剥夺诱导的 PC12 细胞损伤作为损伤模型，我们研究了白头错 A 和海葵苷 A 3 对神经元的保护作用。结果显示，在 NaCN 损伤和葡萄糖剥夺下，PC12 细胞会发生细胞凋亡。添加白头苷 A 和海葵苷 A 3，剂量范围为 0.1、1 和 10 μg/ml，通过 MTT、LDH 释放分析和流式细胞术测量确定保护 PC12 细胞免受凋亡。