苍耳亭，26791-73-1，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

来自刺黄素的黄素的抗菌活性。 

方法和结果：
对 Xanthium spinosum L. 的二氯甲烷提取物进行分级分离，并测试馏分的杀菌和杀真菌活性。从活性组分中分离出一种化合物，并鉴定为黄菌素 （I）。
结论：
黄菌素对 Colletotrichum gloesporoides 、 Trichothecium roseum 、 Bacillus 蜡样芽孢杆菌 和 金黄色葡萄球菌 具有活性。

黄素是一种新型有效的 VEGFR2 信号传导抑制剂，可抑制乳腺癌细胞的血管生成和肿瘤生长。

靶向血管内皮生长因子受体 2 （VEGFR2） 的抗血管生成已成为癌症治疗的重要工具。
方法和结果：
在这项研究中，我们描述了一种新型 VEGFR2 抑制剂黄体素，它抑制肿瘤血管生成和生长。使用激酶测定、迁移测定、试管形成、基质胶塞测定、蛋白质印迹、免疫荧光和人肿瘤异种移植模型研究黄素的生化特征。黄素显著抑制人脐血管内皮细胞的生长、迁移和管形成，并抑制血管内皮生长因子 （VEGF） 刺激的血管生成。此外，它还抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 及其下游信号调节因子的磷酸化。此外，黄素直接抑制乳腺癌细胞 MDA-MB-231 的增殖。口服黄菌素可显着抑制人肿瘤异种移植物生长并降低肿瘤切片的微血管密度 （MVD）。
结论：
综上所述，这些临床前评估表明，黄素抑制血管生成，可能是一种很有前途的抗癌候选药物。

黄素的表征：体外和体内抑制小鼠黑色素瘤的抗癌特性和机制。

黄素的抗癌研究主要集中在体外实验上。我们在此报道了黄素在体外和体内的抗肿瘤作用。
方法和结果：
MTS 测定结果显示，黄素对 B16-F10 细胞有显著的抗增殖作用。此外，β-catenin 的表达在体外和体内均上调。动物研究进一步表明，黄素可以杀死血管周围的肿瘤细胞，这有助于极度降低微血管密度。
结论：
所有这些结果表明，黄素抑制小鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞增殖可能与 Wnt/β-catenin 通路的激活有关，其对黑色素瘤肿瘤的活性也可能与抑制血管生成有关。

黄原素在人胃癌 MKN-45 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡。

黄原素是倍半萜内酯的天然生物活性化合物，是从 Xanthium sibiricum Patrin ex Widder 的风干地上部分分离和纯化的。在本研究中，我们证明了黄素对人胃癌 MKN-45 细胞的显着抗增殖和促凋亡作用。
方法和结果：
MTS 检测结果显示，黄素在 MKN-45 细胞中产生明显的细胞毒性，12 、 24 和 48 h 的 IC50 值分别为 18.6 、 9.3 和 3.9 μM。流式细胞术分析结果表明，黄素诱导的抗增殖活性可能通过 MKN-45 细胞中的 G2/M 细胞周期停滞和促凋亡来执行。Western blot 分析阐明：a） 黄素下调 Chk1 和 Chk2 的表达以及 CDC2 的磷酸化，它们被称为关键的 G2/M 转换调节因子;b） 黄素增加 p53 激活，降低 bcl-2/bax 比率以及下游 procaspase-9 和 procaspase-3 的水平，它们是内源性细胞凋亡途径中的关键调节因子;c） 黄素阻断了 NF-κB （p65 亚基） 和 IκBα 的磷酸化，这可能有助于其对 MKN-45 细胞的促凋亡作用。
结论：
总之，我们的结果表明黄素可能对人胃癌具有治疗潜力。

优化 Xanthium spinosum L. 黄素提取及其细胞毒性、抗血管生成和抗病毒特性。

方法和结果：
从 Xanthium spinosum L. 中水提取倍半萜内酯黄菌素有利于黄菌素 （1） 通过乙酸的损失转化为黄菌素 （2）。建立分离的黄素的细胞毒性 （Hep-G2 和 L1210 人细胞系） 和抗病毒活性。这种天然化合物对 Hep-G2 细胞系显示出显着的细胞毒性，我们的实验结果揭示了其在体外具有很强的抗血管生成能力。
结论：
黄素的结构由光谱方法确定，并首次通过 X 射线衍射证实。