大蓟苷；柳穿鱼叶苷，28978-02-1，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

评估 Cirsium setidens Nakai 提取物的果胶脂素含量和自由基清除相关抗肥胖活性。[

Cirsium setidens Nakai 含有发挥生物活性的生物活性化合物。
方法和结果：
使用 3T3-L1 细胞和 C57BL/6 小鼠分析栗子提取物 （CSE） 中果胶菜素含量和自由基清除相关抗肥胖活性的方法验证。CSE 的 Pectolinarin 含量为 2.81±0.01 mg/g，校准曲线线性度高 （R 2=0.9999）。CSE 表现出自由基清除活性和还原能力。CSE 和 Pectolinarin 通过下调成脂转录因子抑制 3T3-L1 细胞脂肪生成过程中的脂质积累。CSE 补充剂抑制了喂食高脂肪饮食的 C57BL/6 小鼠的体重，并降低了血浆总胆固醇、甘油三酯、胰岛素和葡萄糖水平。
结论：
富含果胶菜素的 CSE 可被认为是天然抗氧化剂和抗肥胖成分的良好来源。

从 Cirsium chanroenicum 中分离的果胶脂素和果胶脂素的抗炎活性

方法和结果：
为了鉴定 Cirsium chanroenicum （菊科） 中的活性抗炎成分，制备了其甲醇提取物和几种溶剂馏分;甲醇提取物和乙酸乙酯组分分别抑制脂多糖处理的 RAW 264.7 细胞和 A23187 处理的大鼠嗜碱性白血病 （RBL-1） 细胞中环氧合酶-2 （COX-2） 介导的前列腺素 E2 （PGE2） 和 5-脂氧合酶 （5-LOX） 介导的白三烯 （LT） 的产生。使用柱色谱法对乙酸乙酯组分进行进一步的生物活性引导分级分离，导致分离出果胶素（5,7-二羟基-4'，6-二甲氧基黄酮）以及果胶素[果胶素7-鼠李糖基-（1->6）-葡萄糖苷]。Pectolinarigenin 在 >1 μM 时强烈抑制 COX-2 介导的 PGE2 和 5-LOX 介导的 LT 产生，表明它是 COX-2/5-LOX 的双重抑制剂。然而，果胶脂素不影响 COX-2 表达或核转录因子 （NF-kappaB） 激活。此外，体内研究表明，以 20-100 mg/kg 的剂量口服这两种化合物对几种炎症/过敏动物模型产生类似的抑制活性：花生四烯酸诱导的小鼠耳水肿、角叉菜胶诱导的小鼠爪水肿和被动皮肤过敏反应。
结论：
所有这些结果表明，果胶脂素和果胶素具有抗炎活性，它们可能抑制炎症病变中类花生酸的形成。这些活动当然有助于 C. chanroenicum 的抗炎机制。

从 Cirsium subcoriaceum 中分离的果胶树精和从 Buddleia cordata 中分离的树皮素的镇痛和抗炎活性的比较研究。

方法和结果：
对 Cirsium subcoriaceum （菊科） 地上部分的干燥水提取物及其主要类黄酮苷 Pectolinarin 分别对小鼠和大鼠的镇痛和抗炎作用进行了评价。提取物和果胶素均发挥显着且剂量依赖性的镇痛和抗炎活性。此外，还评估了 Buddleia cordata 水提取物及其主要糖苷利纳林的抗炎活性。
结论：
药理学检查结果证明，利那林是比 Pectolinarin 和吲哚美辛更好的抗炎剂。另一方面，Pectolinarin 比 linarin 发挥更好的镇痛作用。