大黄是一种广泛使用的传统药物，据报道可引起许多生物学效应，包括抗炎和抗血小板作用。在本研究中，我们研究了从大黄中分离的蒽醌衍生物对血小板活性的影响。方法和结果：在从大黄中分离的 4 种蒽醌衍生物中，发现白杨酚 8-O-葡萄糖苷 （CP-8-O-glc） 对胶原蛋白和凝血酶诱导的血小板聚集具有最有效的抑制作用。绿玉酚 8-O-葡萄糖苷处理的小鼠显示出血时间显着延长。此外，发现绿松酚 8-O-葡萄糖苷对大鼠离体血小板聚集和体外血栓素 A（2） 形成具有显着的抑制作用。在凝血试验中，黄酚 8-O-葡萄糖苷不改变凝血酶原时间，延长了活化的部分凝血活酶时间。然而，绿玉酚 8-O-葡萄糖苷仅抑制血小板磷脂酰丝氨酸暴露，而不直接抑制内因子。结论：本研究证明了大黄酚 8-O-葡萄糖苷的抗血小板和抗凝血作用，并表明该化合物可能对预防血小板相关心血管疾病具有治疗益处。
经过长期的临床实践和基础研究进展，中医对慢性乙型肝炎的有效性和有益贡献已逐渐被了解和证实。方法和结果：根据我们对相关论文的回顾，由于我们先前的知识和经验，我们选择了一些中药，包括中草药配方 （如小柴胡汤、小药散和龙丹邪干汤）、单一草药 （如Phyllanthus niruri、黄芪、何首乌、大黄和丹参）和相关活性化合物 （如汉角素、青蒿琥酯、柴胡皂苷、黄芪甲苷 IV、 和绿玉酚 8-O-β-Dglucoside（Chrysophanol 8-O-glucoside））和中药制剂（例如水飞蓟素、水飞蓟宾、苦赤素和肉牛白辛），它们在治疗慢性乙型肝炎方面似乎有效，值得进一步和深入研究，我们对它们进行了简要的回顾。我们得出结论，这些中草药表现出显着的抗 HBV 活性，改善肝功能，提高 HBeAg 和 HBsAg 血清转化率以及 HBV DNA 清除率在 HepG2 2.2.15 细胞、DHBV 模型或 CHB 患者中。结论：我们希望本文有助于理解中医及相关活性化合物作为 CHB 的有效治疗方法，并为开发更有效的抗病毒药物提供有用的信息。
大黄根茎的乙醇提取物在分化的 L6 大鼠肌管中表现出显着的葡萄糖转运活性。活性引导的分级分离分离出两种蒽醌，即大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（大黄酚 8-O-葡萄糖苷，1）和大黄酚 （2）。方法和结果：通过葡萄糖转运活性、肌管中葡萄糖转运蛋白 4 （Glut4） 表达和受酪氨酸磷酸酶 1B 影响的胰岛素受体 （IR） 酪氨酸磷酸化水平来检查抗糖尿病作用，这些都是糖尿病治疗的主要靶点。大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（大黄醇 8-O-葡萄糖苷）在胰岛素刺激的肌管中高达 25 μM 剂量依赖性激活葡萄糖转运。在大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 （Chrysophanol-8-O-glucoside） 处理后，观察到酪氨酸磷酸酶 1B 抑制活性导致 IR 酪氨酸磷酸化增加，IC50 值为 18.34+/-0.29 μM，而 Glut4 mRNA 水平保持不变。高达 100 μM 的 Chrysophanol 发挥温和的葡萄糖转运活性，并通过酪氨酸磷酸酶 1B 抑制升高 IR 的酪氨酸磷酸化 （IC50=79.86+/-0.12 μM）;Glut4 mRNA 表达也显著增加了 100 μM。两种化合物的 ED50 值分别为 59.38+/-0.66 和 79.69+/-0.03 μM。结论：因此，这两种来自大黄根茎的蒽醌，大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Chrysophanol 8-O-glucoside）和大黄酚，具有温和的细胞毒性和抗糖尿病特性，可在胰岛素刺激的葡萄糖转运途径中发挥代谢作用。
CAS号13241-28-6对应的是大黄酚-8-O-葡萄糖苷（Chrysophanol-8-O-β-D-glucopyranoside），以下是对该化合物的详细介绍：
别名：大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
分子式：C21H20O9
分子量：416.39
CAS登录号：13241-28-6
外观：黄色晶体或黄色结晶性粉末
溶解性：可溶于热甲醇、DMSO等溶剂
提取来源：蓼科大黄属植物叶大黄（Rheum palmatum L.）的根和茎
用途：主要用于含量测定、鉴定、药理实验等方面。此外，还具有杀死精子的作用。
贮存条件：大黄酚-8-O-葡萄糖苷应在4℃冷藏、密封、避光保存，以确保其稳定性和延长使用期限。
有效期：一般为2年，但具体有效期可能因产品批次和贮存条件而有所不同。
用途限制：该产品仅用于科研领域，不得应用于临床诊断或其他非科研用途。
综上所述，CAS号13241-28-6对应的大黄酚-8-O-葡萄糖苷是一种重要的化合物，在科研领域具有广泛的应用价值。在使用时，应严格遵守相关规定和注意事项，以确保其安全性和有效性。
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刘盼盼