断氧化马钱苷酸,59472-23-0，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

来自 Poraqueiba sericea 茎的三萜类化合物的生物活性。

方法和结果：
从 Poraqueiba sericea 茎中分离出 11 种化合物，鉴定为 niga-ichigoside-F1 （1） 、 trachelosperoside B1 （2）、 4-epi-niga-ichigoside （7）、19α-羟基积雪酸 （3）、肉豆蔻酸 （4）、 Hyptatic acid （5）、 trachelosperogenin B （6）、arjunolic acid （8） 和 trachelosperogenin E （9）、Secologanoside（10） 和 secoxyloganin （11）。化合物 1-11 对婴儿利什曼原虫前鞭毛体的抗利什曼原虫活性测试，1-6 和 8-11 对成纤维细胞的细胞毒活性测试，1-3、5-6、8-11 的抗弹性蛋白酶和抗乙酰胆碱酯酶测定活性通过分光光度法测试，1-2、5 和 7-10 的 β-葡萄糖苷酶使用生物自闭法测试。
结论：
未检测到抗利什曼原虫活性;化合物 1 、 2 和 11 显示出中等细胞毒活性，IC50 分别为 17.7 、 20.5 和 10.9 μg/mL;化合物 2、8、9 和 10 的抑制百分比为 13% 至 16%（50 μg/mL），化合物 1 和 2 在 β-葡萄糖苷酶和抗乙酰胆碱酯酶测定中显示出抑制区。

来自 Lonicera japonica 的抗互补酚酸。

研究来自 Lonicera japonica 的抗互补酚酸。
方法和结果：
以溶血试验为指导，进行抗互补活性导向的分离。评估所有分离物的体外抗互补活性。通过各种光谱数据鉴定结构，包括 ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR 数据。 从乳杆菌提取物的 EtOAc 组分中分离出 14 种化合物，包括 8 种酚酸：5-O-咖啡酰奎宁酸 （1）、绿原 （2）、4-O-咖啡酰奎宁酸 （3）、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 （4）、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 （5）、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸 （6）、咖啡酸 （7） 和咖啡酸甲酯 （8）;3 种环烯醚萜类化合物：Secologanoside （9）、sweroside （10） 和 secoxyloganin （11）;和 3 种类黄酮：木犀草素 （12）、槲皮素 （13） 和山奈酚 （14）。化合物 1-9 和 11-14 在不同程度上表现出抗互补活性，而 3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 （4） 对经典途径表现出最显著的活性。
结论：
化合物 14 为首次从该植物中获得，酚酸是日本乳杆菌的主要抗互补成分，3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸 （4） 是一种具有较强活性的潜在补体抑制剂，值得进一步研究。