方法和结果：从 Oldenlandia diffusa Roxb 地上部分的甲醇提取物的 n-丁醇馏分中分离出一种环烯醚萜苷 III （ 5 ） 以及其他 6 种先前表征的环烯醚萜糖苷;京多苷酸 （ 1 ）、黄苷 （ 2 ）、铁苷 （ 3 ）、10-O -苯甲酰黄苷甲酯 （ 4 ）、土曲柳酸 （ 6 ） 和脱乙酰葡糖苷酸 （ 7 ）。结论：化合物 1 、 2 和 7 抑制 LDL 氧化，在 20 μg/mL 浓度下分别表现出 63.3±2.0 、 62.2±1.6 和 63.8±1.5% 的抑制作用。
评价了特有种 Galium melanantherum 对 Crematogaster scutellaris 蚂蚁和 Kalotermes flavicollis 白蚁的杀虫活性。方法和结果：环烯醚萜葡萄糖苷 1-7 与香豆素 Scopolin 一起首次分离为所研究植物的代谢产物。发现提取物的主要成分是非乙酰化的环烯醚萜类化合物：京尼西酸 （1）、10-羟基洛甘宁 （2）、脱乙酰乙酰乙基苷 （3）、单促蛋白 （4）、脱乙酰乙酰乙甾酸 （5） 和炖甙 （6），而炖甄糖酸 （7） 仅存在微量。所有分离的代谢物均根据其光谱数据进行鉴定。结论：实验室生物测定显示 1-4 对 Kalotermes flavicollis 白蚁和 Crematogaster scutellaris 蚂蚁具有显着水平的毒性。
Hedyotis diffusa Willd 的环烯醚萜类化合物在抗炎过程中起重要作用，但具有抗炎作用的特异性环烯醚萜及其机制尚未得到彻底研究。方法和结果：从 H. diffusa 中分离出一种名为 Scandoside （SCA） 的环烯醚化合物，并在脂多糖 （LPS） 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中研究其抗炎作用。其抗炎机制通过介绍实验和分子对接分析得到证实。结果，SCA 显著降低一氧化氮 （NO）、前列腺素 E₂ （PGE₂）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 和白细胞介素-6 （IL-6） 的产生，并抑制诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 、环氧合酶-2 （COX-2）、TNF-α 和 IL-6 信使 RNA （mRNA） 在 LPS 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中的表达。SCA 处理抑制核转录因子 kappa-B alpaha （IκB-α） 、 p38 、细胞外信号调节激酶 （ERK） 和 c-Jun N 末端激酶 （JNK） 的磷酸化。对接数据表明，SCA 与 COX-2 、 iNOS 和 IκB 具有较强的结合能力。结论：综上所述，SCA 的抗炎作用是由于通过抑制核转录因子 kappa-B （NF-κB） 和丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路抑制促炎细胞因子和介质，为其应用和发展提供了有用的信息。
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刘盼盼