在一项从植物中发现新抗癌剂的持续计划中,尤其是来自 Alkanna 属的萘醌,对 Alkanna cappadocica 进行了研究。方法和结果:根的二氯甲烷/甲醇 (1:1) 提取物的生物测定引导分级分离导致分离出四种新的和四种已知的萘醌。已知化合物是 11-脱氧烷氨酸 (1)、β,β-二甲基丙烯烷宁 (2)、11-O-乙酰烷氨酸 (3) 和烷氨酸 (4)。通过光谱分析(LC-ESIMS、1D 和 2D NMR)对新化合物 5-O-甲基-11-脱氧烷烷宁 (5)、8-O-甲基-11-脱氧烷烷宁 (6)、5-O-甲基-11-O-乙酰烷烃 (7) 和 5-O-甲基-β,β-二甲基丙烯烷宁 (8) 进行了表征。使用 MTT 测定,评估分离化合物与 12 种人癌细胞系、HT-29、MDA-MB-231、PC-3、AU565、Hep G2、LNCaP、MCF7、HeLa、SK-BR-3、DU 145、Saos-2 和 Hep 3B 以及两种正常细胞系 VERO 和 3T3 的细胞毒性。化合物 7 显示出显着的细胞毒性,IC(50) 值在 0.09 和 14.07 muM 之间。 在 12 种癌细胞系中的 6 种以及阳性对照阿霉素和依托泊苷中,它比其他化合物更有效。结论:首次报道了单 O 甲基化烷氨酸衍生物及其细胞毒性。
方法和结果:利用密度泛函理论研究了 β,β-二甲基丙烯烷单宁 (β,β-二甲基丙烯烷单宁) 衍生物的自由基清除活性。 使用分子理论中的原子研究了所研究结构的氢键性质。事实证明,氢键对于良好的自由基清除活性很重要。与零化合物苯酚相比,β,β-二甲基丙烯烷单宁衍生物的氢原子转移难以发生。然而,β,β-二甲基丙烯烷单宁衍生物似乎是单电子转移的良好候选者,特别是对于具有电子供体基团的 β,β-二甲基丙烯烷单宁衍生物。它们的萘醌平面构象和相邻取代基之间的扩展电子离域决定了低绝热电离电位 (IP) 值。结论:具有 –NHPh、–N(CH)Ph、–N(CHCH)O 和 –N(CH)基团的 β,β-二甲基丙烯烷蛋白衍生物的 IP值低于母体化合物 β,β-二甲基丙烯烷烃,表明这些衍生物有望成为自由基清除活性化合物的有希望的候选者。以该系统为例,我们从理论角度提出了一种研究自由基清除活性的有效方法。
CAS号为34539-65-6的物质是β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁,以下是对该物质的详细介绍:
英文名称:β,β-Dimethylacrylalkannin
别名:2-Butenoic acid, 3-methyl-, (1S)-1-(1,4-dihydro-5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-2-naphthalenyl)-4-methyl-3-penten-1-yl ester;BETA,BETA-DIMETHYLACRYLALKANNIN等
分子式:C21H22O6
分子量:370.396(也有资料给出370.401)
CAS等价号:5162-01-6、24502-79-2
外观:紫红色粉末(也有资料描述为紫红色晶体粉末或红褐色粉末)
密度:1.269±0.06g/cm³(也有资料给出1.269g/cm³或1.3±0.1g/cm³)
沸点:587.3±50.0°C(也有资料给出573.9±50.0°C或587.3°C at 760 mmHg)
闪点:201.1±23.6°C(也有资料给出206.4°C)
折射率:1.594(也有资料给出1.5943)
来源:该物质主要来源于紫草。
用途:β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁可能用于科学研究、医药制造或其他相关领域。具体用途可能因其独特的化学性质和生物活性而异。
储存条件:建议储存在2-8°C的环境中,保持干燥、避光并密封。
安全信息:在处理和储存该物质时,应遵循相关的安全操作规程。避免与皮肤、眼睛直接接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。
综上所述,CAS号为34539-65-6的物质是β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁,它具有独特的化学性质和生物活性,在科学研究、医药制造等领域具有潜在的应用价值。
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刘盼盼