番木虌次碱,125-15-5，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

来自 Strychnos icaja 根的新型抗疟和细胞毒性 sungucine 衍生物。

方法和结果：
对 Strychnos icaja Baillon 的重新研究导致分离出 Vomicine 、 isostrychnine 和三种新的 sungucine 衍生物，命名为 isosungucine （8） 、 18-羟基-sungucine （9） 和 18-羟基-isosungucine （10）。他们是通过详细的光谱方法鉴定的。还实现了 sungucine 的完整 1H 和 13C-NMR 研究。其中一些化合物在体外对恶性疟原虫具有高度活性，尤其是对氯喹耐药菌株。
结论：
化合物 10 显示出选择性的抗疟原虫活性，相对于培养的人类癌细胞 （KB 和 HeLa 系） 或成纤维细胞 （WI38），化合物 10 对恶性疟原虫的毒性高 > 100 倍。

来自 Strychnos malacoclados 茎皮的抗疟生物碱。

从 Strychnos malacoclados 的茎皮中分离出一种新的双吲哚生物碱，3-羟基长尾碱 Y （1），以及已知的生物碱 Vomicine （2）、双去甲二氢毒碱 （3）、divarine （4）、longicaudatine （5）、longicaudatine Y （6） 和 longicaudatine F （7）。
方法和结果：
测试所有化合物对氯喹敏感的 3D7 和耐药的恶性疟原虫 W2 菌株的抗疟活性。Longicaudatine 是活性最高的化合物，IC₅₀ 值分别为 0.682 和 0.573 μM。化合物 1、3、4、6 和 7 对两种菌株的活性分别为 1.191 至 6.220 μM 和 0.573 至 21.848 μM。Vomicine （2） 是唯一分离的单体，无活性。longicaudatine 型 （ 1， 5-7） 的生物碱比 caracurine 型 （3-4） 的生物碱更活跃。分子中醚桥的存在似乎增加了抗质体活性。化合物 1 、 5 和 7 针对 WI-38 人成纤维细胞系进行了测试。Longicaudatine 是细胞毒性最强的化合物，IC₅₀ 为 2.721 μM。
结论：
Longicaudatine F 对恶性疟原虫两种菌株的活性是对抗人成纤维细胞的 40-46 倍，因此被认为是更具选择性的生物碱。化合物的结构是根据其光谱数据分析确定的。

Strychnos nux-vomica 种子：生药标准化、提取和抗糖尿病活性。

马钱子，俗称 kuchla，含有士的宁和马钱子碱作为主要成分。种子中存在的次要生物碱是原士的宁、伏米辛、n-氧士的宁、假士的宁、异士的宁、绿原酸和糖苷。种子传统上用于治疗糖尿病、哮喘、壮阳药和改善食欲。本研究旨在评价 S. nux-vomica 种子的各种生药特性和抗糖尿病活性。
方法和结果：
根据 WHO 指南进行生药学特征。在石油醚中进行萃取，氯仿、酒精、氢醇、水和提取物中存在的植物化学成分通过不同的化学测试进行检测。在这些提取物中，使用格列齐特作为标准品，根据提取物产量和植物成分评估了水醇、水提取物的抗糖尿病活性。建立了 S. nux-vomica 提取物的各种分析值。检测到 S. nux-vomica 提取物中存在的植物成分。
结论：
S. nux-vomica 提取物在实验动物中显示出抗高血糖活性。