2,6-二氯甲苯
1. **化学结构**
- **结构式**：
- 苯环的 **1位** 连接甲基（-CH₃），**2位** 和 **6位** 被氯原子（Cl）取代（互为邻位，对称结构）。
- 分子式：**C₇H₆Cl₂**
- **分子量**：161.03 g/mol
- **CAS号**：118-69-4
2. **物理性质**
- **外观**：常温下为 **无色至淡黄色液体**（纯度高时为液体，含杂质可能呈低熔点固体）。
- **熔点**：约 **10-12°C**（固态时）
- **沸点**：**215-217°C**（常压下）
- **密度**：**1.28-1.30 g/cm³**（液态，25°C）
- **溶解性**：
- **易溶**于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。
- **几乎不溶**于水（溶解度<0.1 g/L）。
3. **化学性质**
- **反应性**：
1. **甲基（-CH₃）反应**：
- 可被强氧化剂（如KMnO₄/H⁺）氧化为 **2,6-二氯苯甲酸**。
- 在光照或引发剂下可能参与自由基反应（如氯化、溴化）。
2. **氯原子反应**：
- 可发生 **亲核取代反应**（如与胺、醇反应）。
- 在钯催化下可能参与 **偶联反应**（如Suzuki、Buchwald-Hartwig反应）。
- **稳定性**：
- 常温稳定，但遇强氧化剂（如浓硝酸）或高温可能分解，释放 **氯化氢（HCl）**。
4. **合成方法**
- **主要途径**：
1. **甲苯直接氯化**：
- 在 **FeCl₃催化**下，甲苯与Cl₂在 **40-60°C** 反应，通过控制氯气通入量选择性生成 **2,6-二氯甲苯**（需分离异构体）。
2. **定向合成**：
- 通过 **硝化-还原-氯化** 多步反应精准定位取代基（例如：先硝化甲苯，再还原氨基，最后氯化）。
5. **应用领域**
- **农药中间体**：
- 合成 **2,6-二氯苯甲酸**，进一步制备除草剂（如麦草畏中间体）。
- **有机合成**：
- 用于构建含氯芳环结构，如药物分子（抗真菌剂）或液晶材料单体。
- **工业溶剂**：
- 作为高沸点溶剂用于特殊有机反应。
6. **安全与毒性**
- **健康危害**：
- **刺激性**：接触皮肤或眼睛可引起红肿、疼痛。
- **吸入/摄入**：可能导致头晕、恶心，长期暴露可能损伤肝脏。
- **GHS标识**：
- **⚠️ 警示符号**：GHS07（刺激性）、GHS08（长期健康危害）。
- **防护措施**：
- 操作时佩戴 **防化手套、护目镜**，在 **通风橱** 中进行。
- 避免与氧化剂、强酸/碱接触。
- **消防措施**：
- 可燃液体，燃烧释放 **HCl气体**，需用干粉、二氧化碳灭火。
7. **储存与运输**
- **储存条件**：
- 密封保存于 **阴凉、干燥、避光** 处，温度建议 **<30°C**。
- 远离火源、氧化剂及强酸/碱。
- **运输要求**：
- 按 **易燃液体** 分类运输，贴腐蚀性标签。
---
关键字： 2,6-二氯甲苯;2,6-Dichlorotoluene;118-69-4 ;C?H?Cl?;
主要销售常州滨江生产基地 采用一体化管理模式 设有15个职能部室和6个生产厂 建立了ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18001职业健康安全管理体系、
AQ3013安全标准化管理体系、GB/T23331能源管理体系、“两化融合”管理体 公司是以生产氯碱产品为主的综合性化工企业 主要生产装置: 滨江基地: 邻(对)氯甲苯5万吨/年、氯化苄2.4万吨/年、邻(对)氯氯苄及邻(对)氯苯甲醛1万吨/年、 主要生产经营 ：2,4-二氯甲苯 、 2,4-二氯氯苄 、 2,4-二氯苯甲醛、2,6-二氯甲苯 2,6-二氯氯苄、 2,6-二氯苯甲醛、3,4-二氯甲苯 、2,3-二氯甲苯。
邻氯甲苯、 邻氯氯苄、邻氯苯甲醛、对氯甲苯 、对氯氯苄、 对氯苯甲醛、苄叉丙酮，烟酸，氯化苄，水合氯醛（TCA）等一系列产品，