水中可溶物 取本品2.0g，加水100ml，置水浴上加热回流2小时，滤过，滤渣用少量水洗涤，合并滤液与洗液，置经105℃恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过20mg(1.0%)。 酸中不溶物 取本品2.0g，加盐酸25ml，置水浴中加热使溶解，加水100ml，用经105℃恒重的4号垂熔坩埚滤过，滤渣用盐酸溶液(1→100)洗涤至洗液无色，再用水洗涤至洗液不显氯化物的反应，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过20mg(1.0%)。 炽灼失重 取本品约1.0g，精密称定，在700-800℃炽 灼至恒重，减失重量不得过12.0%。 钡盐 取本品0.2g，加盐酸5ml，加热使溶解，滴加过氧化氢试液1滴，再加10%氢氧化钠溶液20ml，滤过，滤渣用水10ml洗涤，合并滤液与洗液，加硫酸溶液(2→10)10ml，不得显浑浊。 铅盐 取本品0.5g加盐酸10ml，加热使溶解，加硝酸3ml，煮沸1分钟，放冷，用无水乙醚振摇提取4次(30m、20ml、20ml与20ml)，弃去乙醚层，加热除去酸液中残留的乙醚，加氨试液呈碱性，加氰化钾试液1ml，加水至50ml，加硫化钠试液数滴，摇匀，如显色，与标准铅溶液1.5ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓(0.003%)。 砷盐 取本品0.2g，加盐酸7ml，加热使溶解，加水21ml，滴加酸性氯化亚锡试液使黄色褪去，依法检查(附录ⅧJ第一法)，应符合规定(0.001%)。