(6,7-二甲氧基-1-异喹啉基)(4-甲氧基苯基)甲酮，20359-10-8，萃园自制标准品，对照品，科研级别，HPLC≥98%以上

CAS号20359-10-8对应的化合物为(6,7-二甲氧基-1-异喹啉基)(4-甲氧基苯基)甲酮，其详细信息如下：

1. 基本信息

• 中文名：(6,7-二甲氧基-1-异喹啉基)(4-甲氧基苯基)甲酮

• 英文名：(6,7-Dimethoxy-1-isoquinolinyl)(4-methoxyphenyl)methanone

• 分子式：C₁₉H₁₇NO₄

• 分子量：323.34 g/mol

• CAS号：20359-10-8

2. 物理性质

• 外观：白色至类白色固体（具体形态可能因纯度和结晶条件而异）。

• 熔点：150-152°C。

• 沸点：509.9±50.0°C（预测值）。

• 密度：1.211±0.06 g/cm³（预测值）。

• 溶解性：可溶于有机溶剂（如二甲基亚砜、二甲基甲酰胺等），微溶于水。

3. 化学性质

• 稳定性：在常温下稳定，但需避免光照和潮湿环境。

• 反应性：

• 异喹啉环上的氮原子具有一定的碱性，可参与酸碱反应。

• 甲氧基和苯甲酮基团可发生氧化、还原或取代反应。

• 酸性：pKa值约为2.25±0.40（预测值）。

4. 合成方法

该化合物可通过以下方法合成：

1. 6,7-二甲氧基异喹啉的制备：

• 以相应的邻苯二酚和丙二酸二甲酯为原料，经环化反应生成异喹啉骨架，再通过甲氧基化反应引入甲氧基。

2. 4-甲氧基苯甲酰氯的制备：

• 4-甲氧基苯甲酸与氯化试剂（如草酰氯）反应生成酰氯。

3. 傅克酰基化反应：

• 6,7-二甲氧基异喹啉与4-甲氧基苯甲酰氯在路易斯酸（如氯化铝）催化下发生傅克酰基化反应，生成目标产物。

5. 生物活性与应用

• 生物活性：

• 具有一定的抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

• 在神经科学研究中，可能作为神经保护剂或信号通路调节剂。

• 应用领域：

• 药物研发：用于开发新型抗菌、抗炎或抗肿瘤药物。

• 材料科学：作为有机合成中间体，用于制备功能性材料。

• 农业化学：可能用于开发植物保护剂。

6. 安全性与毒性

• 毒性：目前关于该化合物的毒性数据有限，但作为异喹啉类化合物，可能具有一定的毒性，需谨慎操作。

• 使用建议：

• 在实验室中操作时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE）。

• 避免吸入、摄入或皮肤接触。

• 储存于阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。

7. 研究进展

近年来，关于(6,7-二甲氧基-1-异喹啉基)(4-甲氧基苯基)甲酮的研究主要集中在：

• 生物活性评价：探索其在抗菌、抗炎和抗肿瘤等方面的潜力。

• 合成方法学：开发高效、环保的合成路线。

• 作用机制研究：揭示其分子靶点和信号通路。