产品详情
| 中文名称:美沙拉嗪;5-氨基水杨酸 | 英文名称:5-Aminosalicylic acid |
| CAS:89-57-6 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% USP/EP | 产品类别: 中间体 |
| CAS编号: 89-57-6 | 别名: 美沙拉嗪;5-氨基水杨酸 |
| 含量纯度: 99% | 产地/厂商: 武汉普世达 |
| 英文名称: 5-Aminosalicylic acid | 性状: 浅灰色至灰白色粉末 |
| 单杂: 小于0.2% | 质量标准: USP/EP药典标准 |
2026-02-17
美沙拉嗪;5-氨基水杨酸
5-Aminosalicylic acid
25千克/200RMB
200
武汉普世达
武汉普世达
常温
99% USP/EP
中间体
一、美沙拉嗪产品基本信息
化学属性
化学名称:5-氨基水杨酸 美沙拉嗪(5-Aminosalicylic Acid)
CAS号:89-57-6
分子式:C₇H₇NO₃
分子量:153.14
外观:白色至灰白色结晶性粉末, 或 浅粉红色至浅灰色粉末。
熔点:275-280℃(分解)。
溶解性:溶于盐酸,微溶于冷水和乙醇,不溶于乙醇。
分类与用途
类别:医药原料 、抗炎药物、染料中间体。
5-氨基水杨酸 美沙拉嗪核心用途(原料加工):治疗溃疡性结肠炎、克罗恩病等炎症性肠病;抑制肠道炎症反应。
二、美沙拉嗪/5-氨基水杨酸技术参数
质检单与标准
检测项目(基于USP/CP要求)
重金属(≤0.002%)
残留溶剂(符合ICH Q3C标准)。
纯度(HPLC法,≥99.0%)
干燥失重(≤0.5%)
炽烧残渣(≤0.2%)
溶液澄清度(澄清)。
单杂小于0.2%:
安全性检测:
文件支持:COA(质量分析证书)、MSDS(安全数据表)。
标准参考
美国药典(USP):最新版(USP-NF 46th)中明确要求通过红外光谱、紫外光谱及三氯化铁反应鉴别,并控制氯化物、硫酸盐等杂质。
中国药典(CP):与USP要求基本一致,增加对有机挥发性物质(≤0.002%)的限制。
四、5-氨基水杨酸 美沙拉嗪上下游关系
上游原料
关键原料:水杨酸、 锌粉等。
合成路径:
水杨酸硝化生成5-硝基水杨酸。
还原硝基为氨基,得到5-氨基水杨酸。
5-氨基水杨酸 美沙拉嗪下游应用
染料中间体(如活性染料合成)。
光敏纸制造。
制剂:片剂(如美沙拉嗪肠溶片)、栓剂、灌肠液(用于溃疡性结肠炎、克罗恩病)。
联合用药:与柳氮磺吡啶(SASP)联用,增强抗炎效果。
医药领域:
工业领域:
三、5-氨基水杨酸 美沙拉嗪
检测项目
常规检测:纯度(HPLC)、水分含量、重金属残留、炽灼残渣、溶出度。
特殊检测:微生物限度(医药级)、炽灼残渣(≤0.1%)。
文件支持: 提供COA(质量分析证书)和MSDS(安全数据表)。
合规性
符合中国药典(CP)及国际标准(如USP、EP)。
四、上下游关系
上游原料
关键原料:水杨酸、硝基物、甲基磺酰氯、锌粉等。
合成路径:以水杨酸为起始物,经硝化、还原、乙酰化等步骤制得。
美沙拉嗪/5-氨基水杨酸下游应用
制剂类型:片剂、栓剂、灌肠液(如莎尔福、艾迪莎等品牌)。
联合用药:与柳氮磺吡啶(SASP)代谢产物协同作用。
医药领域:
工业领域:染料中间体(如直接铜盐灰GRL)、光敏纸制造。
五、功能与用途
药理机制
抗炎作用:抑制前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)的合成,减少肠道炎症介质释放。
免疫调节:抑制中性粒细胞活性,降低氧自由基生成。
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |