产品详情
| 中文名称:葡萄糖酸钙 | 英文名称:Calcium Gluconate |
| CAS:18016-24-5 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% USP FCC | 产品类别: 中间体 |
| 主要营养成分: 葡萄糖酸钙 | 别名: 葡萄糖酸钙 |
| 外观: 白色粉末 | 有效物质含量: 99% |
| 主要用途: 葡萄糖酸钙营养强化剂 食品 医药 饲料用途 |
2026-01-02
葡萄糖酸钙
Calcium Gluconate
1吨/10000RMB
10000
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99% USP FCC
中间体
葡萄糖酸钙(Calcium Gluconate)是一种有机钙盐,广泛应用于医药、食品、农业等领域。
质量标准:FCC标准,国标GB标准,USP/EP标准
规格:工业级,饲料级,食品级,医药级,注射级(供出口)
一、化学特性与结构
化学式与CAS号
无水物:C₁₂H₂₂CaO₁₄,CAS: 299-28-5。
一水合物:C₁₂H₂₄CaO₁₅,CAS: 66905-23-5。
分子量:无水物430.37,一水合物448.39。
物理性质
葡萄糖酸钙外观:白色结晶性或颗粒性粉末,无臭无味。
溶解性:易溶于沸水(20g/100ml),微溶于冷水(3g/100ml,20℃),不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
熔点:201℃(分解)。
安全信息
安全术语:S24/25(避免皮肤和眼睛接触)。
危险性:Xn(有害),R20/21/22(吸入、食入、皮肤接触有害)。
二、葡萄糖酸钙核心功能与应用
医药领域
降低毛细血管渗透性,缓解过敏性疾病(荨麻疹、湿疹)。
补钙剂,预防和治疗缺钙症(骨质疏松、佝偻病)。
解救镁中毒、氟中毒及低钙血症。
作用:
剂型:口服液、片剂、注射液(需符合药典标准)。
食品工业
葡萄糖酸钙强化剂:添加至谷物、饮料中,钙含量标准为18-38g/kg。
加工助剂:用于制作豆腐(凝固剂)、烘焙食品(螯合剂)。
农业与化工
植物营养剂:作为钙肥,促进植物生长及果实发育。
工业用途:缓冲剂、固化剂,用于化妆品和日化产品。
三、葡萄糖酸钙下游产业链
上游原料
酶催化法:葡萄糖与碳酸钙混合,加入葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶反应生成。
中和法:葡萄糖酸与石灰或碳酸钙中和后浓缩。
主要原料:葡萄糖、碳酸钙、石灰。
生产工艺:
下游产品
医药制剂:补钙片、注射液(如葡萄糖酸钙氯化钠注射液)。
食品添加剂:钙强化剂、营养增补剂。
农业肥料:植物钙肥。
四、质检数据与标准
葡萄糖酸钙根据《中国药典》食品添加剂标准,及行业标准,葡萄糖酸钙需满足以下指标:
项目 标准 检测方法
含量 无水物:99.0%-104.0%(以C₁₂H₂₂CaO₁₄计)。 滴定法(EDTA络合滴定)。
重金属(以Pb计) ≤0.001% 原子吸收光谱法。
氯化物 ≤0.05% 硝酸银比浊法。
溶液澄清度 注射用样品需澄清(4g溶于40ml水煮沸后)。 目测法。
pH值 6.0-8.0(5%水溶液) 酸度计测定。
五、市场与生产
国内:年销量超4000吨。
全球:德国、日本、瑞士企业供应高端医药级产品。
价格趋势
工业级:约10-20元/公斤(2025年报价)。
药用级:价格更高,受纯度及工艺限制。
六、关键词
核心词:葡萄糖酸钙CAS 299-28-5、葡萄糖酸钙一水合物、钙强化剂、补钙药物。
长尾词:葡萄糖酸钙生产方法、葡萄糖酸钙质检标准、医药级葡萄糖酸钙供应商、食品添加剂钙含量标准。
场景词:豆腐制作凝固剂、低钙血症治疗、植物钙肥应用。
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |