产品详情
| 中文名称:达托霉素 | 英文名称:Daptomycin |
| CAS:103060-53-3 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% USP | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 达托霉素 |
| 用途: 达托霉素用作环脂肽类抗生素 | 规格: 1公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色至淡黄色 |
2026-02-04
达托霉素
Daptomycin
1千克/75000RMB
75000
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99% USP
中间体
达托霉素（Daptomycin） 含量99% USP/EP药典标准 效价900-1000ug/mg.含量大于95% 细菌内毒素小于0.28EU/mg.
一、产品基本信息
[达托霉素有关物质] (Related substances) 内酯水解物 (Lactone hydrolysate) 小于0.8%;
RS-7a/7b 小于0.2%
脱水达托霉素 (Dehydrate daptomycin) 小于2%
达托霉素其他单杂 (Any unspecified impurity) 小于1.5%
达托霉素总杂质 (Total impurities) 小于5%
达托霉素异构体小于1.5%
[残留溶剂] (Residual solvents)
CAS号：103060-53-3
分子式：C₇₂H₁₀₁N₁₇O₂₆
分子量：1620.68
性状：白色至淡黄色粉末，熔点202-204℃
溶解性：溶于甲醇（5 mg/mL），微溶于水，需在特定溶媒中配制注射液。
达托霉素生产与质量标准
原研公司：礼来（Lilly）公司研发，Cubist制药公司开发，商品名为Cubicin®。
规格：注射剂（粉）250 mg、500 mg。
储存条件：避光，2-8℃保存，有效期24个月。
二、达托霉素功能与用途
核心功能
对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、肠球菌、链球菌）高度有效，尤其对耐药菌（如MRSA、VRE）有效。
对革兰氏阴性菌和厌氧菌无效。
破坏细菌细胞膜，导致内容物外泄；
抑制氨基酸转运，干扰细胞壁肽聚糖合成。
皮肤及软组织感染：脓肿、手术切口感染、皮肤溃疡等（7-14天疗程）。
金黄色葡萄球菌菌血症：右侧感染性心内膜炎相关血流感染（2-6周疗程）。
禁忌症：肺炎、左侧感染性心内膜炎、18岁以下儿童及对药物过敏者禁用。
三、达托霉素上下游产业链
上游原料
合成路径：通过微生物发酵或化学合成制备环脂肽结构，具体工艺未公开。
下游应用
注射剂用于严重革兰氏阳性菌感染（如普利制药的仿制药已获多国批准）。
医疗领域：
研发方向：探索新型环脂肽抗生素以应对耐药性问题。
注意事项
不良反应：肌痛、CPK升高、便秘、头痛，需监测肌酸磷酸激酶。
药物相互作用：避免与他汀类药物联用（增加肌溶解风险）。
五、达托霉素质检单关键指标
检测项目 标准要求 检测方法
含量测定 ≥95%（HPLC法） 高效液相色谱法
纯度 杂质总和≤2.0% 面积归一化法
水分 ≤5.0% 烘干法
重金属 ≤10ppm 原子吸收法
六、 关键词
核心关键词
达托霉素CAS 103060-53-3
达托霉素适应症
达托霉素耐药性
达托霉素质检标准
长尾关键词
达托霉素治疗金黄色葡萄球菌心内膜炎
达托霉素注射剂规格
达托霉素与他汀类药物相互作用
达托霉素全球市场趋势
七、市场与行业趋势
市场规模：2025年全球达托霉素市场规模预计达XX亿美元，中国仿制药 加速国际化布局。
研发方向：优化给药方案（如延长半衰期）、探索联合用药以减少耐药性。
政策动态：各国药监局加强仿制药质量监管，推动一致性评价
武汉普世达生物仅供出口供应：西罗莫司，他克莫司，依维莫司，达托霉素，丝裂霉素，柔红霉素，硫酸博来霉素，硫酸多粘菌素B
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |