产品详情
| 中文名称:溴代乙醛缩二乙醇 | 英文名称:Bromoacetaldehyde diethyl acetal |
| CAS:2032-35-1 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
2026-01-19
溴代乙醛缩二乙醇
Bromoacetaldehyde diethyl acetal
25千克/180RMB
180
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
溴代乙醛缩二乙醇（CAS 2032-35-1）产品综合信息整理
一、产品基本信息
化学特性
沸点：66-67°C（18 mmHg）
密度：1.31 g/mL（25°C）
折射率：1.439
闪点：125°F
溴代乙醛缩二乙醇溶解性：难溶于水，微溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。
CAS号：2032-35-1
分子式：C₆H₁₃BrO₂
分子量：197.07
溴代乙醛缩二乙醇性状：无色或淡黄色透明液体，有刺激性气味，吸湿性强。
物理参数：
质量标准
溴代乙醛缩二乙醇含量：≥98%（GC检测）
杂质：总杂质≤0.5%
包装：25kg/桶（工业级）或200kg/桶（医药级）。
二、功能与用途
溴代乙醛缩二乙醇核心功能
医药中间体：用于合成抗生素（如地红霉素、头孢霉素）及抗甲状腺药物（如甲硫咪唑、甲亢平）。
有机合成试剂：作为缩醛化试剂，用于核苷衍生物改性及有机分子结构修饰。
其他应用
染料与颜料：参与染料中间体的合成。
精细化工：用作溶剂或催化剂，促进化学反应。
三、溴代乙醛缩二乙醇上下游产业链
上游原料
乙醛：核心起始原料，通过缩合反应生成缩醛中间体。
乙二醇：与乙醛缩合生成二乙氧基乙烷骨架。
溴化试剂：
溴代乙醛缩二乙醇下游应用
医药行业：抗生素、抗甲状腺药物及抗组胺药（如扑尔敏）。
化工领域：染料、液晶材料及高分子合成中间体。
四、应用与使用规范
操作注意事项
防护要求：需佩戴手套、护目镜，操作环境需通风良好。
储存条件：避光、阴凉（2-8°C）、密封保存，远离氧化剂和酸性物质。
工业用量参考
医药合成：根据药物工艺需求调整投料比例，通常为反应物的10%-30%。
有机合成：作为缩醛化试剂，摩尔比约为1:1.2（与醛类物质反应）。
五、溴代乙醛缩二乙醇质检单关键信息（引用药典及官方标准）
含量 ≥98%（GC） 气相色谱法 企业内控标准
纯度 ≥99% 熔点测定法 企业内控标准
水分 ≤0.5% 卡尔·费休法 企业内控标准
杂质总含量 ≤0.5% GC/MS分析 企业内控标准
密度 1.31±0.02 g/mL 密度计法 企业内控标准
稳定性 25°C避光保存90天无分层 加速试验 企业内控标准
六、 关键词 核心关键词
溴代乙醛缩二乙醇CAS 2032-35-1
溴代乙醛缩二乙醇医药中间体
溴代乙醛缩二乙醇合成抗生素
溴代乙醛缩二乙醇质检标准
长尾关键词
溴代乙醛缩二乙醇供应商湖北
溴代乙醛缩二乙醇包装规格
溴代乙醛缩二乙醇安全操作指南
溴代乙醛缩二乙醇在头孢霉素中的应用
七、市场与行业趋势
需求增长：全球医药中间体市场年增长率约6%，溴代乙醛缩二乙醇因在抗生素合成中的不可替代性需求稳定。
技术升级：绿色合成工艺（如催化剂优化）推动成本降低。
政策影响：中国对医药中间体生产实行严格GMP认证，合规企业更具竞争力
武汉普世达生物供应：溴代乙醛缩乙二醇，溴代乙醛缩二乙醇，溴代乙醛缩二甲醇
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |