产品详情
| 中文名称:氢溴酸高乌甲素 | 英文名称:Lappaconite hydrobromide |
| CAS:97792-45-5 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% | 产品类别: 中间体 |
| 提取来源: 乌头 | 别名: 高乌甲素 |
| 执行质量标准: 企业标准 | 主要成分: 高乌甲素 |
| 检测方法: HPLC | 外观: 白色粉末 |
2026-01-23
氢溴酸高乌甲素
Lappaconite hydrobromide
1千克/16000RMB
16000
武汉普世达
武汉普世达
常温
98%
中间体
氢溴酸高乌甲素 HPLC 外标法 HPLC面积归一法 滴定法 含量/纯度大于98%,TLC薄层杂质斑点一个。
【别名】氢溴酸拉巴乌头碱
【英文名】Lappaconite Hydrobromide
【化学名】1α,14α,16β)-20-乙基-1,14,16-三甲氧乌头烷-4,8,9-三醇4-[2-(乙酰氨基)苯甲酸酯]氢溴酸盐一水化合物
【分子式】C32H44N2O8·HBr
【分子量】683.64
【CAS号】97792-45-5
【检测方式】HPLC
纯度≥98% 含量大于98% TLC 斑点一个
【性状】氢溴酸高乌甲素为白色结晶、无臭、味苦。
【提取来源】从毛茛科植物高乌头Aconitum sinomontanum Nakai根中提取的一种生物碱(拉巴乌头碱)的氢溴酸盐。
【贮藏方法】遮光密闭,在阴凉干燥处保存
氢溴酸高乌甲素(Lappaconitine Hydrobromide)产品综合信息整理
一、氢溴酸高乌甲素基本信息
化学特性
CAS号:97792-45-5
分子式:C₃₂H₄₄N₂O₈·HBr·H₂O(一水合物)
分子量:683.64 g/mol
氢溴酸高乌甲素性状:白色结晶性粉末或疏松块状物,无臭、味苦,微溶于水,易溶于甲醇。
保存条件:阴凉干燥避光保存,原料药需密封,注射剂需遮光。
质量标准
干燥失重≤1.0%
比旋度+29.5°- +32.5°
重金属符合药典要求。
原料药:1 kg/袋、25 kg/桶(铝箔袋或纸板桶)。
注射剂:4 mg/支,10支/盒(冻干粉针剂)。
纯度:≥96%-99%(HPLC检测)。
氢溴酸高乌甲素规格:
关键指标:
二、氢溴酸高乌甲素功能与用途
核心功能
镇痛: 适用于中度以上疼痛(如术后、癌痛、风湿痛)。
抗炎与解热:抑制炎症模型肿胀,降低体温,作用强于氨基比林。
局部麻醉:阻滞神经传导,效果优于普鲁卡因。
应用领域
临床用药:注射液用于术后镇痛、癌痛管理。
科研试剂:镇痛机制研究、抗炎活性筛选。
植物提取:从高乌头根中提取的生物碱。
三、氢溴酸高乌甲素上下游产业链
上游原料
植物来源:毛茛科植物高乌头(Aconitum sinomontanum)的根中提取。
合成路径:乙醇提取→盐酸酸化→氨水碱化→三氯甲烷溶解→结晶。
下游产品
医药制剂:注射用氢溴酸高乌甲素(如“清通”“福瓴”)、原料药。
科研中间体:用于开发新型镇痛药或抗炎药物。
科研实验
溶液配制:建议用生理盐水或DMSO溶解,浓度根据实验设计调整(如0.1-10 μM)。
五、氢溴酸高乌甲素质检单关键信息(引用药典及官方标准)
根据企业标准及药典要求
含量 ≥98.0%(HPLC) 高效液相色谱法 企业内控标准
干燥失重 ≤1.0% 减压干燥法 企业内控标准
比旋度 +29.5°- +32.5° 旋光仪测定 企业内控标准
有关物质 总杂≤2.0% 薄层色谱法 企业内控标准
微生物限度 符合《中国药典》要求 微生物检查 药典标准
六、核心关键词
氢溴酸高乌甲素CAS97792-45-5
氢溴酸高乌甲素镇痛
氢溴酸高乌甲素注射液
氢溴酸高乌甲素药典标准
长尾关键词
氢溴酸高乌甲素原料药
氢溴酸高乌甲素抗炎
氢溴酸高乌甲素供应商湖北
氢溴酸高乌甲素质检报告
需求增长:镇痛药物市场推动原料药需求,尤其在术后和慢性疼痛领域。
技术升级:植物提取工艺优化(如超声波辅助提取)提高得率。
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |