产品详情
| 中文名称:聚六亚甲基双胍 | 英文名称:PHMB |
| CAS:27083-27-8 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 25% | 产品类别: 日化 |
| 别名: 聚六亚甲基胍 | 主要用途: 消毒防腐杀菌 |
2026-01-23
聚六亚甲基双胍
PHMB
200千克/40RMB
40
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
25%
日化
聚六亚甲基双胍(PHMB)含量20% 25% 40%溶液 95% 99%粉末
一、聚六亚甲基双胍盐酸盐 基本信息
化学特性
盐酸盐:(C₈H₁₇N₅)ₙ·HCl
游离态:C₁₆H₃₄N₁₀
CAS号:32289-58-0(盐酸盐形式)、27083-27-8(游离态)。
分子式:
聚六亚甲基双胍性状:无色至淡黄色透明液体或白色粉末,易溶于水,微溶于有机溶剂,pH值4.0-8.0。
纯度规格:20%-99%(医药级≥95%)。
保存条件:常温避光密封保存,避免强酸/强碱环境。
包装与存储
包装规格:1 kg、25 kg、200 kg桶装(医药级多为25 kg/桶)。
有效期:2年(未开封状态下)。
二、聚六亚甲基双胍功能与用途
核心功能
广谱抗菌:对革兰氏阳性菌、阴性菌、真菌、病毒均有高效抑制作用(浓度0.01%-0.5%即可起效)。
长效抑菌:形成保护膜,抑制微生物再生。
安全性高:无毒(LD₅₀>5000 mg/kg)、无腐蚀性、无刺激性。
应用领域
医疗消毒:手术器械、隐形眼镜护理液、创面敷料(0.1%-0.5%浓度)。
水处理:游泳池、工业循环水杀菌(10-50 ppm)。
日化产品:湿巾、洗手液、化妆品防腐(0.05%-0.2%)。
纺织抗菌:纤维素含量≥30%的织物抗菌整理(FDA/EPA认证)。
水产养殖:预防鱼虾细菌感染(如弧菌、杆状病毒)。
三、聚六亚甲基双胍上下游产业链
上游原料
合成路径:六亚甲基双胍单体通过聚合反应生成高分子聚合物,再与盐酸成盐。
关键原料:六亚甲基二胺、氯乙酸等。
下游产品
医药制剂:外阴洗液、皮肤消毒液。
工业杀菌剂:污水处理剂、工业循环水防腐剂。
日化原料:抗菌湿巾、洗手液。
四、聚六亚甲基双胍应用与用法
典型用法
医疗消毒:浸泡或喷涂0.1%-0.5%溶液,作用时间5-10分钟。
纺织整理:浸渍或喷淋处理,干燥后形成抗菌膜。
水处理:按10-50 ppm投加,定期监测水质。
注意事项
配伍禁忌:避免与阴离子表面活性剂(如肥皂)混合使用。
操作防护:佩戴手套、护目镜,避免直接接触皮肤。
五、质检单关键信息(引用药典及官方标准)
根据企业标准及行业规范(如文章1、3、6、8、10):
纯度 ≥20%-99%(HPLC) 高效液相色谱法 企业内控标准
pH值 4.0-5.0(1%水溶液) pH计测定 企业内控标准
粘度 5-6 cP(25℃) 粘度计测定 企业内控标准
毒性 LD₅₀>5000 mg/kg(无毒级) 动物实验 企业内控标准
微生物限度 符合《中国药典》要求 微生物检查 药典标准
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PHMB抗菌剂用途
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聚六亚甲基双胍质检标准
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聚六亚甲基双胍水处理
聚六亚甲基双胍纺织抗菌
聚六亚甲基双胍价格
聚六亚甲基双胍安全性
七、市场与行业趋势
需求增长:医疗消毒和日化抗菌需求推动市场,全球年增长率约7%-10%。
技术升级:纳米分散技术提升水溶性,拓展工业应用。
武汉普世达生产供应:聚六亚甲基双胍盐酸盐,聚六亚甲基单胍,20%-40%溶液,95%-99%粉末,葡萄糖酸氯已定,醋酸氯己定,邻苯二甲醛,苯扎氯铵,苯扎溴铵,苄索氯铵,布罗波尔,甲基氯异噻唑啉酮(CMIT)和甲基异噻唑啉酮(MIT),尼泊金甲酯,尼泊金丙酯
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
|
注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |