产品详情
| 中文名称:7-去氢胆固醇 | 英文名称:7-Dehydrocholesterol |
| CAS:434-16-2 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 90% 95% 97% 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 医药级 | 别名: 7-脱氢胆固醇 |
| 用途: 合成维生素D3 | 规格: 25公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2026-04-29
7-去氢胆固醇
7-Dehydrocholesterol
25千克/3500RMB
3500
武汉普世达
武汉普世达
常温
90% 95% 97% 99%
中间体
7-去氢胆固醇 含量95% 97% 99% 植物源，动物源胆固醇 7-脱氢胆固醇
一、产品基本信息
化学特性
CAS号：434-16-2
分子式：C₂₇H₄₄O
分子量：384.64 g/mol
性状：类白色至淡黄色结晶粉末，熔点147-152℃，比旋度-108°至-120°。
溶解性：不溶于水，可溶于有机溶剂（如正己烷、二氧六环）。
质量标准
7-去氢胆固醇纯度：工业级≥90%，医药级≥95%-99%（HPLC检测）。
包装规格：1 kg、5 kg、10 kg、25 kg桶装（医药级多为25 kg/桶）。
保存条件：密封避光保存于阴凉干燥处，保质期2-4年。
二、7-去氢胆固醇功能与用途
核心功能
合成维生素D3：通过紫外线照射转化为维生素D3，是医药工业核心中间体。
护肤防晒：添加至防晒化妆品中，增强紫外线防护效果。
实验室试剂：用于甾醇类化合物研究及内标物质。
医学研究
心血管健康：调节胆固醇代谢，降低动脉粥样硬化风险。
慢性病关联：与高胆固醇血症、炎症性疾病的病理机制相关。
三、7-去氢胆固醇上下游产业链
上游原料
天然提取：从猪皮或羊毛脂或植物甾醇中分离。
化学合成：胆固醇经酰化、氧化、腙化等步骤制得。
来源：
下游应用
医药领域：维生素D3生产（占全球需求80%以上）。
化妆品：防晒霜、护肤乳液（添加量0.1%-1%）。
科研领域：生物化学实验、药物研发。
四、7-去氢胆固醇应用与用法
医药生产
维生素D3合成：需在光照条件下转化，工艺温度控制在25-30℃。
剂量控制：医药级产品需符合GMP标准，纯度≥95%。
化妆品配方
添加建议：与抗氧化剂（如维生素E）复配，增强稳定性。
实验室使用
内标应用：用于高效液相色谱（HPLC）分析甾醇类物质。
五、质检单关键信息
纯度 ≥90%（工业级）；≥95%（医药级） 高效液相色谱法 企业内控标准
熔点 147-152℃ 熔点测定仪 企业内控标准
比旋度 -108°至-120° 旋光仪测定 企业内控标准
干燥失重 ≤7% 烘箱干燥法 企业内控标准
吸光度 ≤0.18（254 nm） 紫外分光光度法 企业内控标准
六、关键词建议
核心关键词
7-去氢胆固醇CAS434-16-2
7-去氢胆固醇维生素D3中间体
7-去氢胆固醇供应商湖北
7-去氢胆固醇质检标准
长尾关键词
7-去氢胆固醇防晒化妆品
7-去氢胆固醇合成工艺
7-去氢胆固醇医药级纯度
7-去氢胆固醇熔点检测
七、市场与行业趋势
需求增长：维生素D3市场需求推动原料生产，全球年增长率约5%-7%。
技术升级：合成工艺优化（如绿色化学法降低能耗）。
政策监管：医药级产品需符合药典标准（如中国药典2020版）。
武汉普世达生产供应植物源动物源胆固醇（羊毛脂胆固醇、鱼油胆固醇、植物源胆固醇）、7-去氢胆固醇，植物源和动物源维生素D3，维生素D2，胆红素，胆酸，熊去氧胆酸，鹅去氧胆酸
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
|
注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |