产品详情
| 中文名称:伊维菌素 | 英文名称:Ivermectin |
| CAS:70288-86-7 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% EP.CPV | 产品类别: 中间体 |
| 品牌: 武汉普世达 | CAS编号: 70288-86-7 |
| 别名: 伊维菌素 | 含量纯度: 98% |
| 产地/厂商: 武汉普世达 | 英文名称: Ivermectin |
| 性状: 白色 | 单杂: 小于1% |
| 质量标准: EP/CPV药典标准 |
2026-01-30
伊维菌素
Ivermectin
25千克/1000RMB
1000
武汉普世达
武汉普世达
常温
98% EP.CPV
中间体
伊维菌素（Ivermectin）EP标准/CPV药典标准，含量98% 99%以上原粉
伊维菌素功能与用途 盘尾丝虫病（首选药）、类圆线虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、蛲虫病。
兽药应用：牛、羊、犬、马等动物的寄生虫感染（如线虫、螨虫、蜱虫）。
抗寄生虫作用
一、产品基本信息
化学特性
CAS号：70288-86-7
分子式：C₄₈H₇₄O₁₄
分子量：875.09 g/mol
性状：白色至浅黄白色结晶性粉末，略有吸湿性；胶囊剂为白色或类白色细颗粒。
溶解性：易溶于甲醇、乙醇、丙酮，微溶于水。
伊维菌素下游制剂规格
胶囊剂：3 mg/粒。
片剂：6 mg/片（如海正麦克丁）。
咀嚼片：3 mg/片。
质量标准
纯度：伊维菌素B1（含B1a和B1b）≥93%，其中B1a≥85%。
微生物限度：无菌、细菌内毒素≤0.25 EU/mg（注射剂需符合药典标准）。
储存条件：2-8℃避光密封保存。
二、伊维菌素功能与用途
核心功能
盘尾丝虫病（首选药）、类圆线虫病、蛔虫病、钩虫病、鞭虫病、蛲虫病。
兽药应用：牛、羊、犬、马等动物的寄生虫感染（如线虫、螨虫、蜱虫）。
抗寄生虫作用：通过激活γ-氨基丁酸（GABA）受体和谷氨酸门控氯离子通道，导致寄生虫神经麻痹或肌肉麻痹而死亡。
适应症：
药理机制
对微丝蚴（如盘尾丝虫）作用显著，但无法杀灭成虫，需长期治疗。
对哺乳动物安全性高，因无法透过血脑屏障且对GABA受体亲和力低。
三、伊维菌素上下游产业链
上游原料
合成路径：由阿维链霉菌（Streptomycesvermitilis）发酵生产阿维菌素，经半合成得到伊维菌素。
关键中间体：阿维菌素B1a和B1b。
下游应用
人类寄生虫病治疗（如非洲河盲症防控）。
兽药驱虫（如牛皮蝇蛆、羊痒螨）。
医药领域：
科研用途：寄生虫学研究、药物开发。
四、伊维菌素应用与用法
人类用药
蛔虫：0.1 mg/kg；钩虫、蛲虫：0.2 mg/kg；鞭虫：0.4 mg/kg（连服2日）。
剂量：200 μg/kg，单次口服，需随访确认根治。
剂量：0.15-0.2 mg/kg，单次口服，每6-12个月重复给药。
盘尾丝虫病：
类圆线虫病：
肠道寄生虫感染：
兽药应用
牛/羊驱虫：0.2 mg/kg皮下注射或口服，可清除线虫、螨虫。
犬心丝虫病：需联合其他药物治疗。
五、伊维菌素质检单关键信息
含量 ≥95%（HPLC） 98% 高效液相色谱法 药典标准
溶出度 符合药典规定 溶出度测定法 药典标准
微生物限度 无菌、细菌内毒素≤0.25 EU/mg 无菌检查法 药典标准
有关物质 总杂质≤1.5% HPLC法 企业内控标准
六、核心关键词
伊维菌素治疗河盲症
伊维菌素副作用
伊维菌素兽药驱虫
伊维菌素胶囊规格
长尾关键词
伊维菌素对盘尾丝虫的作用机制
伊维菌素不良反应处理
伊维菌素质检标准
伊维菌素儿童用药剂量
七、市场与行业趋势
全球需求：盘尾丝虫病防控推动需求，WHO推广使用。
研发方向：探索抗病毒潜力（如COVID-19早期研究）。
政策监管：需符合GMP标准，严格控制杂质及残留。
武汉普世达生物生产供应常山酮，常山酮氢溴酸盐，常山酮乳酸盐，地克珠利，妥曲珠利，盐酸左旋咪唑，盐酸四咪唑，盐酸多西环素，盐酸四环素，泰拉霉素，多拉霉素，莫昔菌素，非泼罗尼，盐酸环丙沙星，二硝托胺，二氢吡啶，胍基乙酸，五氯柳胺，氯硝柳胺，杀螺胺乙醇胺盐，碘醚柳胺，阿苯达唑，阿维菌素，伊维菌素（仅供出口）
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |