喜树碱,7689-03-4,高纯度马比木提取物,伊立替康中间体,含量98%,99%,单杂小于0.1%,7689-03-4

喜树碱（Camptothecin） 含量99% 纯度≥92%、95%、98% 99%，单个杂质根据客户需要 马比木提取物 用于合成10-羟基喜树碱，7-乙基-10-羟基喜树碱，盐酸伊立替康中间体

一、产品基本信息

化学特性

CAS号：7689-03-4

分子式：C₂₀H₁₆N₂O₄

分子量：348.35 g/mol

喜树碱外观：浅黄色针状结晶或结晶性粉末，遇光易分解。

溶解性：极难溶于水，易溶于氯仿、甲醇、乙醇。

熔点：264～267℃（分解）。

医药级：2 mg/2 mL、5 mg/5 mL注射液；10～40 mg软膏（用于银屑病）。

原料级：1 kg/听（铝听）、5 kg/听（铝听），纯度≥92%、95%、98% 99%。

喜树碱质量标准

喜树碱含量：≥92%、95%、99%（HPLC检测）。

储存条件：2～8℃避光密封保存，避免与酸性溶液接触。

二、喜树碱功能与用途

抗肿瘤药物合成原料中间体。

三、喜树碱上下游产业链

上游原料

来源：中国特有植物喜树（Camptotheca acuminata）的根皮或种子，或印度马比木（Combretum caffrum）的根。

合成路径：早期天然提取，后通过化学合成（如高怡生团队开发的消旋喜树碱）。

下游应用

医药领域：抗癌注射剂（如羟基喜树碱）、膀胱灌注液、软膏。

科研领域：DNA修复机制研究、抗体偶联药物（ADC）开发（如拓扑替康、伊立替康）。

四、喜树碱应用与用法

外用软膏：每日1次，薄涂患处，疗程≤6周。

注意事项

禁忌：孕妇、肾功能不全、黏膜破损部位禁用。

药物相互作用：与甘草酸单胺盐联用可降低毒性，与碳酸氢钠联用减轻肾脏损害。

五、喜树碱质检单关键信息

含量    ≥92%、95%、99%（HPLC）    高效液相色谱法    企业标准    

溶出度    符合药典规定    溶出度测定法    药典标准    

微生物限度    无菌、细菌内毒素≤0.25 EU/mg    无菌检查法    企业标准    

有关物质    杂质AB≤1.0%，总杂≤2.0%    HPLC法    企业标准    

六、 关键词

喜树碱抗肿瘤

喜树碱副作用

喜树碱CAS号7689-03-4

长尾关键词

喜树碱药代动力学

喜树碱膀胱灌注方法

喜树碱治疗银屑病

喜树碱与甘草酸单胺盐联用

七、市场与行业趋势

临床需求：胃癌、结直肠癌高发推动原料药需求，但毒性限制需开发低毒衍生物（如羟基喜树碱）。

科研进展：ADC药物（抗体偶联药物）开发成为热点，提升靶向性和生物利用度。

政策监管：严格控制杂质及残留，推动企业升级生产标准。

喜树碱质量标准：企业标准

检验项目 检验标准 分析方法 检验结果

性状 颜色 本品为淡黄色结晶性粉末 符合规定目视检测

喜树碱鉴别

1. 4mg/ml 氯仿溶液在 365nm 灯光下显蓝紫色荧光 目视检测 符合规定

2. 4mg/ml 1%氢氧化钠溶液为浅黄色溶液，在 365nm下显紫色荧光 目视检测 符合规定

3. 5 μg/ml 甲醇溶液最大吸收波长 254nm 和372nm

喜树碱检查

1.在氯仿-甲醇溶液中的溶解性，0.4g 溶于 100ml 氯仿-甲醇 4:1（v：v）溶液中 应为清澈的溶液 目视检测 符合规定

2.干燥失重 ≤1.0%

3.重金属 ≤20ppm

4.最大单个杂质 ≤0.5%和0.1% HPLC，254nm 0.15%

喜树碱纯度测定（HPLC）

喜树碱（按峰面积归一法） ≥98.0% HPLC，254nm 99.5% 含量测定（HPLC)

喜树碱（外标法） ≥98.0% HPLC，254nm 99.0%

武汉普世达生物科技有限公司生产供应10-羟基喜树碱，7-乙基-10-羟基喜树碱，盐酸伊立替康中间体，10-DAB，紫杉醇，卡巴他赛，盐酸多柔比星，硫酸长春新碱，丝裂霉素，阿那曲唑，来曲唑（仅供出口）