产品详情
| 中文名称:羟乙基磺酸钠 | 英文名称:Sodium hydroxyethyl sulfonate |
| CAS:1562-00-1 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 日化 |
| 别名: 羟乙基磺酸钠 | 主要用途: 羟乙基磺酸钠 用作表面活性剂：温和去污、发泡、乳化，适用于敏感肌肤产品。 缓冲剂：调节溶液pH值，用于生物化学实验及药物制剂。 保湿剂：增强化妆品肤感，提升皮肤柔软度。 工业助剂：纺织匀染、皮革处理、金属清洗。 应用领域 日化产品：洗发水、沐浴露、牙膏、香皂（添加0.5%-3%）。 医药：口服液、注射液辅料，提升药物溶解性与稳定性。 工业清洗：金属表面处理、纺织染整。 食品添加剂：作为酸度调节剂（需符合GB 2760标准）。 |
2026-01-23
羟乙基磺酸钠
Sodium hydroxyethyl sulfonate
25千克/20RMB
20
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
日化
羟乙基磺酸钠（Sodium Isethionate） 含量99%
一、产品基本信息
化学特性
CAS号：1562-00-1
分子式：C₂H₅NaO₄S
分子量：148.11 g/mol
性状：白色结晶或粉末，无臭，易吸湿，熔点191-194°C。
溶解性：易溶于水（0.1g/ml，澄清无色溶液），溶液呈弱碱性（pH 7.0-11.0）。
密度：1.625 g/cm³（20℃）。
包装规格
包装：25 kg/牛皮纸袋或纸板桶（可拆分小包装）。
纯度：工业级≥98%，医药级≥99%。
二、羟乙基磺酸钠功能与用途
核心功能
表面活性剂：温和去污、发泡、乳化，适用于敏感肌肤产品。
缓冲剂：调节溶液pH值，用于生物化学实验及药物制剂。
保湿剂：增强化妆品肤感，提升皮肤柔软度。
工业助剂：纺织匀染、皮革处理、金属清洗。
应用领域
日化产品：洗发水、沐浴露、牙膏、香皂（添加0.5%-3%）。
医药：口服液、注射液辅料，提升药物溶解性与稳定性。
工业清洗：金属表面处理、纺织染整。
食品添加剂：作为酸度调节剂（需符合GB 2760标准）。
三、上下游产业链
上游原料
环氧乙烷与焦亚硫酸钠缩合制备羟乙基磺酸，再与氢氧化钠中和生成羟乙基磺酸钠。
下游产品
日化原料：椰油基羟乙基磺酸钠（AES）、香波基料。
医药中间体：药物制剂辅料、电泳缓冲液。
工业化学品：纺织助剂、金属清洗剂。
四、应用与用法用量
日化领域
洗发水/沐浴露：添加0.5%-3%，增强发泡与清洁效果。
牙膏：添加1%-2%，改善膏体流动性与温和性。
医药领域
注射液：作为稳定剂，浓度0.1%-0.5%。
工业清洗
金属清洗剂：浓度2%-5%，配合碱性溶液去除油污。
五、羟乙基磺酸钠 质检单关键信息
含量 ≥99%（HPLC） 高效液相色谱法 企标
水分 ≤5.0% 烘箱干燥法 药典
重金属 ≤20 ppm（Pb计） 原子吸收光谱法 药典
急性毒性 大鼠经口LD₅₀＞2500 mg/kg 动物实验 企标
六、 核心关键词
羟乙基磺酸钠CAS 11562-00-1
羟乙基磺酸钠表面活性剂
羟乙基磺酸钠化妆品中间体
长尾关键词
羟乙基磺酸钠合成工艺
羟乙基磺酸钠医药应用
羟乙基磺酸钠工业清洗剂
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
|
注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |