方法和结果：恶臭假单胞菌菌株在环己烷羧酸作为唯一的碳源上迅速生长。诱导 CoA 介导的 β 氧化途径促进化合物的代谢。该生物体不能利用 3-环己烯羧酸作为生长的唯一碳源，但在 3-环己烯羧酸存在下在葡萄糖酸盐上生长的细胞被诱导代谢环己烷羧酸、苯甲酸和儿茶酚。结论：有证据表明，3-环己烯羧酸通过 β-氧化途径和以苯甲酸为中间体的途径缓慢代谢。对于这种恶臭假单胞菌菌株，3-环己烯羧酸充当可氧化、非生长的底物，并诱导环己烷羧酸和苯甲酸的代谢。
方法和结果：使用采用选定离子监测的气相色谱 - 质谱法，在豚鼠、兔子、大鼠和小鼠的肝脏中研究了将环己烷羧酸转化为马尿酸的能力。豚鼠肝脏显示出最高的活性，其值是兔肝的两倍，是大鼠肝脏的五倍。在小鼠肝脏中仅发现非常弱的活性。（羟甲基）环己烷、环己烷醛和 α-羟乙基环己烷在结构上与环己烷羧酸相关，但缺乏羧基，未被豚鼠肝脏线粒体芳香化。结论：这一发现表明羧基对芳构化至关重要。在同系物环己烷乙酸和环己烷丙酸以及二酸反式-1,2-和反式-1,4-环己烷二羧酸中也发现不存在芳构化。甲基在环己烷羧酸中的作用取决于其位置。2-甲基-1-环己烷羧酸未被芳构化，但 3-和 4-甲基衍生物发生芳构化，随后与甘氨酸偶联。 间甲基马尿酸和对甲基马尿酸的形成速率分别为环己烷羧酸（8.0 nmol/min/mg蛋白质）的16%和9%。
CAS号为98-89-5的物质是环己甲酸（Cyclohexanecarboxylic acid），以下是对该物质的详细解析：
CAS号：98-89-5
中文名称：环己甲酸（别名包括环己烷羧酸、六氢化苯甲酸、环己基甲酸等）
英文名称：Cyclohexanecarboxylic acid（别名包括Cyclohexanoic acid、Hexahydrobenzoic acid等）
分子式：C7H12O2
分子量：128.17
外观：无色片状或柱状结晶，白色结晶固体。
熔点：29-31°C（也有说法为28-30°C或30-32°C）
沸点：232-233°C（也有说法为233.0±8.0°C at 760 mmHg或232.5°C，120-121°C at 1.7kPa）
密度：1.033 g/mL at 25°C（也有说法为1.1±0.1 g/cm³或0.9866 g/cm³ at 80.8°C）
折射率：n20/D 1.461（也有说法为1.4530）
闪点：>230°F（也有说法为107.0±13.1°C）
溶解性：溶于多数有机溶剂，15°C时在水中溶解度为0.201g/100g。
酸度系数（pKa）：4.9（at 25°C）
气味：具有果味、酸性、金属味、奶酪味。
医药领域：
环己甲酸是一种重要的有机合成中间体，可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮等药物。
环己甲酸还具有抗惊厥作用，是一种Valproate结构类似物。
化工领域：
环己甲酸可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂、气相色谱固定液（最高使用温度100°C，溶剂为乙醚）等。
环己甲酸的衍生物如反式-4-异丙基环己甲酸是生产治疗糖尿病新药那格列奈的中间体，环己甲酸甲酯也是很重要的中间体。
其他领域：环己甲酸还可用于合成农药、染料及其他有机化合物。
环己甲酸可通过苯甲酸催化氢化制得，也可通过环己醇经氯化、羧化制得。
危险性概述：环己甲酸可能具有急性毒性、皮肤刺激性、严重眼睛损伤性等危险。具体分类包括急性毒性（经口，类别5）、皮肤刺激（类别2）、严重眼睛损伤（类别1）、特异性靶器官系统毒性（一次接触，类别3）等。
安全说明：应避免与强氧化剂接触，储存于阴凉、干燥、通风良好的库房，远离火种、热源，保持容器密封，应与氧化剂分开存放，切忌混储。
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刘盼盼