产品详情
| 中文名称:硫酸头孢喹肟 | 英文名称:Cefquinome Sulfate |
| CAS:118443-89-3 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 82-85%-88%国标 | 产品类别: 中间体 |
| CAS编号: 118443-89-3 | 别名: 硫酸头孢喹肟 |
| 含量纯度: 82-85%-88% | 英文名称: Cefquinome Sulfate |
| 性状: 白色 | 单杂: 单杂小于1%，总杂小于3% |
| 质量标准: CPV 中国兽药药典 |
2025-06-05
硫酸头孢喹肟
Cefquinome Sulfate
5千克/3800RMB
3800
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
82-85%-88%国标
中间体
硫酸头孢喹肟 头孢喹肟,无菌/非无菌,微粉/水针/粉针兽用抗菌原料,含量85%,兽药典标准
一、产品简介
硫酸头孢喹肟（Cefquinome Sulfate，CAS号：118443-89-3）是第四代动物专用头孢菌素类抗生素，化学式为C23H26N6O9S3，分子量626.68。其分子结构在C-3位引入季铵基团，增强了对β-内酰胺酶的稳定性，提高了对革兰氏阳性菌和阴性菌的穿透力与抗菌活性 。外观为白色至类白色粉末或结晶，易溶于水，主要用于兽药领域，具有广谱抗菌、低残留、高安全性等特点。
二、功能与用途
兽药核心应用
奶牛疾病：治疗大肠杆菌引起的乳房炎（治愈率90%以上）、子宫内膜炎（通过子宫注入剂缓释给药，降低弃奶期）158。
猪类疾病：防治猪呼吸道疾病（如胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌感染）、仔猪消化道感染（如黄白痢） 。
其他动物：羊的败血症、肺炎，马的创伤感染及宠物犬脓皮症 。
产品形式
注射液：如科倍安（长效缓释型）、邦菌安（宠物专用），具有快速吸收、长效作用（半衰期达7天） 。
靶向制剂：脂质体制剂提高疗效并减少毒副作用 。
硫酸头孢喹肟 原料药标准(无菌硫酸头孢喹肟/非无菌硫酸头孢喹肟）,辅料：油酸乙酯/白油。微粉粒度10-15微米
性状：白色至淡黄色粉末，无结块 。
纯度：≥98.5%（HPLC法）
头孢喹肟含量：以C23H24N6O5S2计≥80.0%
水分：≤5.0%，重金属≤0.002% 。
比旋度：+16°至+22°（20℃）
细菌内毒素：小于5EU/mg
制剂标准（以长效注射液为例）
粒度：90%颗粒直径≤5μm，无超过50μm颗粒 。
稳定性：常温下分散均匀，10分钟内无沉淀 。
含量范围：标示量的90%-110% 。
四、头孢喹肟上下游产品
上游原料与中间体
起始原料：头孢噻肟酸、5,6,7,8-四氢喹啉、AE-活性酯 。
替代工艺原料：GCLE（替代7-ACA，简化合成步骤） 。
下游制剂与衍生产品
兽用制剂：硫酸头孢喹肟注射液（油混悬液、长效缓释型）、子宫注入剂、靶向脂质体制剂
复方药物：与单硬脂酸甘油酯、乙基纤维素等辅料结合，提升缓释效果 。
五、关键词：
核心关键词：硫酸头孢喹肟、Cefquinome Sulfate、CAS 118443-89-3、第四代头孢类抗生素、兽药原料。
应用场景关键词：奶牛乳房炎治疗、猪呼吸道疾病、仔猪三针保健、宠物脓皮症、动物专用抗生素。
技术特性关键词：长效缓释注射液、β-内酰胺酶稳定、低残留兽药、靶向脂质体制剂、高纯度头孢喹肟。
行业相关关键词：应选择兽药GMP生产商、兽用处方药、动物细菌感染、欧盟认证兽药、抗菌谱广。
六、附加信息
市场前景：随着养殖业规模化发展，硫酸头孢喹肟在猪、牛疾病防治领域需求持续增长
关键字： 硫酸头孢喹肟生产厂家;硫酸头孢喹肟冻干粉针;硫酸头孢喹肟无菌非无力菌原料;硫酸头孢喹肟兽药药典标准;硫酸头孢喹肟微粉;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（13年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |