伊曲莫德杂质对照品是药物研发与质量控制中的关键工具,专为伊曲莫德(Etrasimod)及其相关制剂的杂质分析设计。我们的杂质对照品涵盖多种结构类型,如伊曲莫德杂质7(CAS: 1206124-13-1)、伊曲莫德精氨酸杂质IV-5(Itramod arginine impurity IV-5)等,满足ICH Q3A、Q3B等国际法规要求,确保药物安全性与有效性。
所有杂质对照品均经过严格质控,提供COA、HPLC、NMR、MS等全套质控文件,部分产品还可提供C-NMR、IR、UV、TGA等额外检测数据,支持药物注册申报及一致性评价。我们支持毫克至克级定制合成,适配研发、中试及生产全流程需求,确保产品纯度≥95%,部分杂质纯度可达98%以上。
选择我们的伊曲莫德杂质对照品,您将获得:
高纯度标准物质:确保实验数据准确可靠。
结构多样性:覆盖多种杂质类型,满足不同研究需求。
灵活供应:快速响应定制需求,缩短研发周期。
专业服务:提供图谱解析、合成路线设计等增值服务,助力研发高效推进。
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