聚己内酯PCL（药用级/医用级/注射级）

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包装	1g	10g	1000g

最小起订量	1g
发货地	广东
更新日期	2025-08-04

产品详情

中文名称:聚己内酯	英文名称:Polycaprolactone
CAS:24980-41-4	品牌: LAImer
产地: 广州	纯度规格: 99
产品类别: 生物可降解材料
级别: 医药级	别名: PCL,Poly[2-oxepanone], Purasorb PC 17, Poly（ε-caprolactone）
产品规格: 药用级/医用级/注射级	主要用途: 药品、医疗器械

聚己内酯PCL（药用级/医用级/注射级）

一、基本信息

【中文名称】聚己内酯

【英文名称】Polycaprolactone

【其他名称】PCL,Poly[2-oxepanone], Purasorb PC 17, Poly（ε-caprolactone）

【CAS 号】24980-41-4

【产品级别】药用级，医用级，注射级

【登记号】

中国器审中心 DMFs : M2025088-000

二、参数信息

【外观】棒状或颗粒粉末。

【包装规格】10-1000g，可定制。

【储存条件】-20℃条件下密封保存。

品名

端基

分子量/Da

特性黏数/dL/g(25°，CCHC1₃)

PCL

羧基

酯基

5000-300000，

可根据需求定制

0.05-3.0

可根据需求定制

三、应用范围

聚己内酯（Polycaprolactone，简称PCL），由ε-己内酯单体通过开环聚合而成。根据聚合度的不同，PCL的分子量可从数千至数十万道尔顿不等，分子量直接影响材料的降解速率与力学性能。PCL是一种重要的生物降解材料，具有优异的疏水性、柔韧性、生物相容性及可控降解性，同时表现出良好的粘弹性和低温加工性，可制备成微球、纤维、薄膜、泡沫等多种形态，广泛应用于骨科植入体、可吸收手术缝合线、药物缓释载体、组织工程支架、医美填充剂、3D打印等领域，并通过FDA、CE、NMPA认证。

四、帝奇生物可降解材料的优势

（1）国际品质，支持全球关联申报和稳定供应。

（2）型号齐全、质量稳定。

（3）支持根据不同药物的需求分子量、特性黏数、端基等专属定制。

（4）自研多款多款长效微球/植入制剂/医疗器械已在使用，全方面支持产品研发。

地址：广州市国际生物岛螺旋三路8号3层

电话：18819290013张女士

邮箱：sales@gzdqyy.com

产品目录：

中文名称	简称	英文名称	商品名	端基	Mw/kDa
聚己内酯（酯基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-E	LAImer® CL E	ester	40-50
聚己内酯（酯基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-E	LAImer® CL E	ester	30-40
聚己内酯（酯基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-E	LAImer® CL E	ester	20-30
聚己内酯（酯基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-E	LAImer® CL E	ester	10-20
聚己内酯（酯基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-E	LAImer® CL E	ester	5-10
聚己内酯（羧基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-A	LAImer® CL A	acid	40-50
聚己内酯（羧基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-A	LAImer® CL A	acid	30-40
聚己内酯（羧基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-A	LAImer® CL A	acid	20-30
聚己内酯（羧基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-A	LAImer® CL A	acid	10-20
聚己内酯（羧基端）	PCL	Poly（ε-caprolactone）-A	LAImer® CL A	acid	5-10

关键字：聚己内酯;Polycaprolactone;PCL;Poly[2-oxepanone];Poly（ε-caprolactone）;

公司简介

广州帝奇医药技术有限公司专注于长效制剂（微球、植入剂、原位凝胶剂）、缓控释制剂、生物可降解辅料以及相关技术平台和产品管线开发，以及新药临床前处方工艺开发和临床批次生产，仿制药开发及产业化、技术授权、技术转让、技术咨询等，广东省专精特新中小企业，广东省仿制药质量一致性评价工程技术研究中心，广州市创业领军团队，药品上市持有人。帝奇医药拥有长效制剂、控释制剂、靶向纳米制剂、生物可降解辅料等多个二类创新药技术平台，核心技术产品主要应用于精神、肿瘤、糖尿病等重大慢性疾病领域，开发了全球首创每四周给药一次“注射用利培酮微球（4W）”、多靶点止痛药、来那度胺缓释片等系列创新产品，降低毒副作用，提高疗效，解决慢性疾病的痛点问题；自主开发的系列符合cGMP的生物可降解辅料通过中美注册备案，填补空白，解决长效制剂卡脖子关键技术，是唯一在中美注册备案生物可降解辅料企业。

成立日期	2011-01-31 （16年）	注册资本	1650.8021万人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	聚合物材料,高分子化学,医药中间体,整体实验外包服务	经营模式	定制,服务

广州帝奇医药技术有限公司

普通会员

公司成立：16年
注册资本：1650.8021万人民币
企业类型：有限责任公司(中外合资)
主营产品：医药中间体，药用辅料，技术开发，技术服务，技术转让
公司地址：广州国际生物岛螺旋三路8号第3层301、302、303单元

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