以下是3篇关于SARS-CoV-2 S2抗体的代表性文献及其摘要概括:
1. **文献名称**: *Cross-neutralization of SARS-CoV-2 by a human monoclonal SARS-CoV antibody*
**作者**: Pinto D. et al.
**摘要**: 该研究发现,靶向S2亚基上高度保守的融合肽区域的单克隆抗体(如S2P6)可交叉中和SARS-CoV-2和SARS-CoV,并在小鼠模型中验证了其对病毒复制的抑制能力,提示S2抗体可能提供广谱保护。
2. **文献名称**: *Broad betacoronavirus neutralization by a stem helix–specific human antibody*
**作者**: Tortorici M.A. et al.
**摘要**: 通过结构生物学分析,揭示了一种靶向S2茎螺旋区(stem-helix)的人源抗体(如SARS2-38),可中和多种β冠状病毒(包括SARS-CoV-2变体),并解析了其通过阻断病毒膜融合发挥作用的机制。
3. **文献名称**: *A human antibody reveals a conserved site on beta-coronavirus spike proteins and confers protection against SARS-CoV-2 infection*
**作者**: Zost S.J. et al.
**摘要**: 该研究从康复者中分离出靶向S2亚基七肽重复区(HR1)的抗体(如CV3-25),证明其可中和SARS-CoV-2及其变体,并在仓鼠模型中减少肺部病毒载量,强调了S2表位在疫苗设计中的潜力。
4. **文献名称**: *Antibody cocktail effective against variants of SARS-CoV-2*
**作者**: Cao Y. et al.
**摘要**: 研究组合了靶向S1和S2的双抗体疗法(如BD-368-2和S2抗体BD-604),在体外和动物模型中显示对Alpha、Beta等变异株的协同中和效果,表明S2抗体可增强现有疗法的抗病毒广度。
这些研究共同表明,S2抗体通过靶向高度保守的融合相关表位(如茎螺旋、HR1等),在广谱中和及应对病毒进化中具有重要价值,为通用冠状病毒疫苗和抗体药物研发提供了方向。