瓜子金皂苷己，882664-74-6，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Polygalasaponin F 通过 NF-κB 通路调节抑制炎性细胞因子的分泌。

为研究多聚半乳糖皂素 F （POLYGALASAPONIN F，PS-F） 的抗神经炎症机制，采用 ELISA 法检测炎性细胞因子的分泌。
方法和结果：
Western blot 检测蛋白表达和磷酸化水平。免疫荧光法观察 NF-κB 核易位。PS-F 可抑制脂多糖 （LPS） 诱导的炎性细胞因子 TNF-α 和 NO 的释放，降低诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 的表达。对于 MAPK 信号通路，PS-F 仅能抑制 p38 MAPK 的磷酸化水平，而对 JNK 和 ERK1/2 蛋白激酶的磷酸化水平没有显著影响。PS-F 可以以剂量依赖性方式抑制 NF-κB 核易位。Western blot 检测结果与免疫荧光检测一致。同时，p38 特异性抑制剂 SB203580 （20 μM） 和 p65 特异性抑制剂 PDTC （100 μM） 分别作为阳性对照给药。此外，PS-F 可显著抑制 LPS 刺激的 BV-2 小胶质细胞 （LPS 条件培养基） 制备的条件培养基对神经元 PC12 细胞的细胞毒性，提高细胞活力。
结论：
PS-F 通过调节 NF-κB 信号通路抑制神经炎性细胞因子的分泌。

Polygalasaponin F 通过线粒体保护途径对抗鱼藤酮诱导的 PC12 细胞凋亡。Polygalasaponin F 通过线粒体保护途径对抗鱼藤酮诱导的 PC12 细胞凋亡。

为研究聚半乳皂苷 F （PS-F） 对鱼藤酮诱导的 PC12 细胞的保护作用和潜在机制，使用 3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基-四唑溴化物测定法评价细胞活力。
方法和结果：
使用流式细胞术分析细胞凋亡率。使用 2'，7'-二氯荧光素二乙酸酯检查活性氧，并使用荧光素酶偶联定量测定法检查三磷酸腺苷耗竭。JC-1 染色检测线粒体膜电位。Western blotting 分析用于测定细胞色素 c 、 p53 、 Bax 、 Bcl-2 和 caspase-3。鱼藤酮 （1-10 μmol/l） 处理 PC12 细胞以浓度依赖性方式显著降低细胞活力。用多半乳皂苷 F （0.1、1 和 10 μmol/l） 处理可增加鱼藤酮诱导的 PC12 细胞活力，减少鱼藤酮诱导的细胞凋亡，恢复鱼藤酮诱导的线粒体功能障碍，并抑制鱼藤酮诱导的蛋白表达。Polygalasaponin F 在所有处理中均表现出剂量依赖性。Polygalasaponin F 通过改善线粒体功能障碍保护 PC12 细胞免受鱼藤酮诱导的细胞凋亡。
结论：
因此，多聚半乳皂苷 F 可能是治疗帕金森病的潜在生物活性化合物。

使用液相色谱-串联质谱定量大鼠血浆中的多半乳皂苷 F 及其药代动力学应用。

方法和结果：
开发并验证了一种快速、高选择性的液相色谱-串联质谱 （LC-MS/MS） 测定大鼠血浆中多聚半乳皂苷 F （PF） 的方法。色谱分离采用反相 Zorbax SB-C18 色谱柱（150 × 4.6 mm，5 μm），以 2 mm 乙酸铵（用乙酸调节 pH 值至 6.0）和乙腈（25：75，v/v）作为流动相，在 30 °C 下进行。通过在正离子多反应监测模式下监测 m/z 1091.5 → 471.2 （PF） 和 m/z 700.4 → 235.4 （内标）。校准曲线在 0.0544-13.6 μg/mL 浓度范围内显示出良好的线性，定量限为 0.0544 μg/mL。
结论：
大鼠血浆的日内和日间精密度为<9.7%。该方法根据美国食品和药物管理局指南进行了验证，并成功应用于大鼠 PF 的药代动力学研究。