对 Kadsura 内部茎的乙醇提取物进行生物活性定向分级分离，分离和鉴定了 12 种已知的木脂素 （1-12）。方法和结果：其中 7 种化合物 （1 、 6 、 8-12） 作为抗 HIV 药物具有活性。戈米辛G（11） 表现出最有效的抗 HIV 活性，EC50 和治疗指数 （TI） 值分别为 0.006 μg/mL 和 300。Schisantherin-D （6） 、 kadsuranin （8） 和 schisandrin-C （10） 显示出良好的活性，EC50 值分别为 0.5 、 0.8 和 1.2 μg/mL，TI 值分别为 110 、 56 和 33.3。还评估了 10 种相关的合成联苯化合物、5 种不同取代的亚甲基二氧基、二甲氧基和二甲氧基羰基异构体 （18-22） 和 5 种溴化衍生物 （23-27） 对急性感染 H9 细胞中 HIV-1 复制的抑制活性。首次报道了两种新异构体 （21 和 22） 的总合成。结论：抗 HIV 数据表明，天然木脂素或合成联苯化合物的酚羟基上取代基的相对位置和类型，而不是芳香环上的溴数量是最重要的。在天然木脂素的环辛烷环中，羟基的位置和取代对于增强抗 HIV 活性也很重要。
草药-药物相互作用仍然是限制药物和草药临床应用的关键因素。方法和结果：在本研究中，计算机模拟法用于预测脑血管疾病草药成分苦味苷-III 的草药-药物相互作用。细胞色素 P450 （CYP） 3A4 的晶体结构用酮康唑测定，可在蛋白质数据库中获得，入口代码为 2V0M。使用 ChemDraw Ultra 8.0 绘制苦味苷-III 的结构，并使用 Chem3D Ultra 8.0 进行能量最小化。所有对接过程均使用 autodock 软件进行。在戈米辛G对接到CYP3A4的活性腔之前，首先从结合位点提取配体酮康唑，然后将苦味苷-III对接到CYP3A4的结合腔中。Picroside-III 与氨基酸残基 Phe213 和 Glu374 产生很强的相互作用。在 CYP3A4 的催化中心，picroside-III 和铁之间存在相对较远的距离。当苦味苷 III 与抑制剂配体酮康唑共同施入 CYP3A4 的活性腔时，我们发现苦味苷 III 和酮康唑与 CYP3A4 活性中心的结合没有显着的重叠区域。结论：所有结果表明，苦味苷-III 与 CYP3A4 的底物和抑制剂之间药物相互作用的可能性很小。
从五味子草中分离的戈米辛G 具有抗肿瘤活性。因此，戈米辛G是抗肝癌治疗的候选药物。 预测 戈米辛G的代谢行为和基于代谢的药物相互作用。方法和结果：采用分子对接法。CYP3A4 与配体酮康唑的晶体结构选自蛋白质数据库 （http://www.rcsb.org/pdb）。使用 Chemdraw 软件绘制具有标准键长和角度的戈米辛G的二维结构。戈米辛G可以很好地对接到 CYP3A4 的活动位点，戈米辛G与血红素活性位点的距离为 2.75 Å。为了评估 CYP3A4 抑制剂是否能影响 戈米辛G 的代谢，进一步进行了戈米辛G和酮康唑的共对接。酮康唑与活动中枢的距离（2.10 Å）比 戈米辛G与 CYP3A4 活动中枢的距离更近，表明 CYP3A4 的强抑制剂容易对 戈米辛G 的代谢产生影响。结论：戈米辛G是 CYP3A4 的良好底物，CYP3A4 抑制剂易影响 戈米辛G的代谢。
Gomisin C （GC） 和 戈米辛G（GG） 是从中药五味子中分离的两种木脂素类似物，具有多种药理活性。然而，这些木脂素与其他药物之间通过抑制人细胞色素 P450 3A4 （CYP3A4） 和 CYP3A5 之间的潜在草药-药物相互作用 （HDI） 仍不清楚。方法和结果：在本研究中，研究了 GC 和 GG 对 CYP3A4 和 CYP3A5 的抑制作用。结果表明，GC 和 GG 均强烈抑制 CYP3A 介导的咪达唑仑 1'-羟基化、硝苯地平氧化和睾酮 6β-羟基化。值得注意的是，当使用咪达唑仑和硝苯地平作为底物时，GC 对 CYP3A4 的抑制强度强于 CYP3A5。而当使用睾酮作为底物时，GC 对 CYP3A5 的抑制弱于 CYP3A4。相比之下，GG 对 CYP3A5 的抑制活性比 CYP3A4 强，而没有底物依赖性行为。此外，对接模拟表明，CYP3A4 与 GC 之间的 π-π 相互作用以及 CYP3A5 与 GG 之间的氢键相互作用可能导致它们具有不同的抑制作用。此外，在 GC 和 GG 存在下，估计 CYP3A 代谢的药物的 AUC 分别增加了 8%-321% 和 2%-3190%。结论：这些发现强烈表明 GC 和 GG 表现出高 HDI 电位，亚甲二氧基的位置决定了它们对 CYP3A4 和 CYP3A5 的不同抑制作用，这对含五味子的草药的应用具有重要意义。
CAS号为62956-48-3的化学品是戈米辛G，以下是对该化学品的详细介绍：
中文名称：戈米辛G
英文名称：Gomisin G
CAS号：62956-48-3
分子式：C30H32O9（也有资料显示为C29H32O8，可能是不同来源或制备方法的差异导致的）
分子量：536.5697（或508.56，根据分子式不同而有所差异）
外观：白色结晶粉末
密度：1.3±0.1 g/cm³
沸点：670.9±55.0 °C at 760 mmHg
熔点：未提供具体数据
闪点：217.2±25.0 °C
溶解性：可溶于DMSO等有机溶剂
化学性质：戈米辛G是一种具有特定化学结构的化合物，其结构式复杂，包含多个苯环和氧环。
生物活性：戈米辛G是一种具有抗HIV活性的天然化合物。此外，还有研究表明它可能具有抗肿瘤等药理作用。然而，这些作用的具体机制和效果还需进一步研究和验证。
来源：戈米辛G主要来源于木兰科植物五味子的干燥成熟果实。五味子是一种传统中药材，具有多种药理作用。
提取：戈米辛G可以通过多种方法从五味子中提取得到，如溶剂提取法、超声波提取法等。具体的提取工艺和条件可能因不同的研究目的和实验条件而有所差异。
用途：戈米辛G主要用于科研研究、鉴定、药理实验和活性筛选等领域。
应用：由于其具有抗HIV活性等药理作用，戈米辛G在药物研发领域具有潜在的应用价值。此外，它还可以作为天然产物化学和生物化学等领域的研究对象。
安全：戈米辛G作为一种化学品，在使用时应注意其潜在的安全风险。在操作过程中应佩戴适当的防护设备，并确保在通风良好的环境下进行。
储存：戈米辛G应储存在低温、避光、密封和干燥的环境中，以确保其稳定性和延长使用寿命。
综上所述，CAS号为62956-48-3的戈米辛G是一种具有多种药理作用的天然化合物，主要来源于五味子的干燥成熟果实。
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刘盼盼