为了寻找抗糖尿病和胰岛素致敏的天然产物,通过使用油红 O 染色评估 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪积累来研究对脂肪细胞分化的影响。方法和结果:使用几种色谱方法分离巴戟天 (茜草科) 的正己烷和 CHCl₃ 馏分导致分离三种蒽醌,1,2-二甲氧基蒽醌 (1) ,茜素-2-甲基醚 (2) 和茜螨素-1-甲基醚 (3)。其中,茜素-2-甲基醚 (2) 显示出最强的增强活性,其次是 Rubiadin 1-甲基醚 (3) 和 1,2-二甲氧基蒽醌 (1)。在 100 μM 的浓度下,茜素-2-甲基醚 (2) 可将脂肪细胞分化提高高达 131%(与胰岛素处理的细胞相比)。结论:因此,这些化合物可能有益于糖尿病的治疗。
从巴戟天树皮和根中提取的三种化合物,洋黄素 (1)、Rubiadin 1-甲基醚 (2) 和 damnacanthal (3) 的作用。研究了恶性疟原虫在体外的生长。方法和结果:寄生虫 (裂殖体) 的数量以剂量依赖性方式显著减少,每种化合物 30 至 40 μg 获得 100% 的抑制。计算 IC50 值。
六种蒽醌 (AQ) 的光敏特性:soranjidiol (1)、soranjidiol-1-甲基醚 (2)、rubiadin (3)、rubiadin-1-甲基醚 (4)、damnacanthal (5) 和 damnacanthol (6),从 Heterophyllaea pustulata Hook 的叶和茎中分离。f. (Rubiaceae) 进行了研究。方法和结果:通过体外光生物学和光物理方法,确定了这些代谢物能够产生的光敏化类型。在白细胞悬浮液中评估了超氧阴离子自由基 (O(2)(-)) (I 型) 的光敏生成,而在有机溶液中检查了单线态分子氧 ((1)O(2)) 的产生(II 型)。此外,还测量了产生氯仿的 AQ 中 (1)O(2) (Phi) 的量子产率。结论:已确定 4 仅表现为 I 型光敏剂。相比之下,其他 AQs 通过两种类型的机制起作用,其中 5 种显示出 (1)O(2) 的最大 Phi。
生物活性引导的分级分离导致成功分离出抗骨质疏松成分,即物理成分 (1)、rubiadin-1-甲基醚 (2)、2-羟基-1-甲氧基-蒽醌 (3)、1,2-二羟基-3-甲基蒽醌 (4)、1,3,8-三羟基-2-甲氧基-蒽醌 (5)、2-羟甲基-3-羟基蒽醌 (6)、2-甲氧基蒽醌 (7) 和东莨菪素 (8) 从巴戟天根的乙醇提取物中。方法和结果:化合物 4-8 首次从 M. officinalis 中分离出来。其中,化合物 2 和 3 促进成骨细胞增殖,而化合物 4、5 增加成骨细胞 ALP 活性。所有分离的化合物均抑制破骨细胞 TRAP 活性和骨吸收,化合物 1 和 5 对破骨细胞骨吸收的抑制作用强于其他化合物。结论:综上所述,M. officinalis 及其蒽醌的抗骨质疏松活性表明对骨质疏松症的治疗潜力。
CAS号7460-43-7对应的化学物质是甲基异茜草素-1-甲醚,以下是对该物质的具体介绍:
中文名:甲基异茜草素-1-甲醚
英文名:Rubiadin 1-methyl ether
分子式:C16H12O4
分子量:268.264
CAS号:7460-43-7
中文别名:3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌、茜根定-1-甲醚、1-甲醚甲基异茜草、甲基异茜草素-1-甲醚对照品。
英文别名:Anthraquinone, 3-hydroxy-1-methoxy-2-methyl- (7CI,8CI);3-Hydroxy-1-methoxy-2-methyl-9,10-anthracenedione;3-Hydroxy-1-methoxy-2-methylanthraquinone;NSC 59063等。
密度:1.4±0.1 g/cm³(另有预测值为1.356±0.06 g/cm³,条件为温度20°C)
沸点:502.2±50.0 °C at 760 mmHg
熔点:实验值为291°C(另有资料未提供具体熔点)
闪点:193.0±23.6 °C
蒸汽压:0.0±1.3 mmHg at 25°C
外观性状:粉末状
甲基异茜草素-1-甲醚是巴戟天中的蒽醌类化合物,具有特定的生物活性。它可抑制破骨细胞性骨吸收,通过抑制NF-κB p65磷酸化水平、降解IκBα蛋白以及降低p65的核转位来发挥作用。
该物质可用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等科学研究领域。
由于其特定的生物活性,可能在医药或相关领域中具有潜在的应用价值。
储存条件:建议在2-8°C下干燥、避光、密封保存。
安全性:虽然未提供具体的毒性数据,但使用时应遵循化学品安全操作规程,避免直接接触和吸入。
综上所述,CAS号7460-43-7对应的化学物质甲基异茜草素-1-甲醚是一种具有特定生物活性的蒽醌类化合物,在科学研究领域具有广泛的应用前景。
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刘盼盼