4-甲氧基水杨醛，673-22-3，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

使用靶向细胞壁完整性的 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛增强单萜类酚对真菌病原体的活性。

破坏细胞壁完整性系统应该是控制真菌病原体的有效策略。
方法和结果：
为了增强单萜类酚 （香芹酚，百里香酚） 的细胞壁破坏功效，对酿酒酵母野生型 （WT） 菌株评价了可作为化学增敏剂的苯甲醛衍生物的抗真菌效力 （分别为丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 和 MAPK 激酶激酶的突变体，在细胞壁完整性途径中）。在研究的 14 种化合物中，与 WT 相比，slt2Δ 和 bck1Δ 对 9 种苯甲醛表现出更高的敏感性。筛选化合物的不同抗真菌活性表明靶向细胞壁完整性的“结构-活性关系”，其中 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 （2H4M） 表现出最高的抗真菌效力。根据欧洲抗菌药物敏感性测试委员会或临床实验室标准研究所 M38-A 方案，分别在酵母或丝状真菌（曲霉菌、青霉菌）中评估了 2H4M 作为单萜类酚（即 2H4M + 香芹酚或百里香酚）的有效化学增敏剂的功效。协同化学增敏大大降低了共同给药化合物的最低抑制或杀真菌浓度。2H4M 还克服了烟曲霉的两种 MAPK 突变体 （sakAΔ， mpkCΔ） 对咯菌腈 （苯吡咯杀菌剂） 的耐受性。
结论：
总的来说，2H4M 具有化学增敏能力，可放大单萜类酚的疗效，从而改善基于靶点 （即细胞壁破坏） 的抗真菌干预。

对汉密尔顿石楠芳香族食用根进行富含抗氧化剂的组分的提取。
方法和结果：
用二氯甲烷 （欧洲专利号 W02005063272） 提取根的不同部分，即整个块茎、果皮、无果块茎和髓质部分。发现提取物含有风味化合物 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 （2H4MB），经 TLC 和 GC 鉴定。发现髓质部分富含 2H4MB（73.73 mg g（-1） 干组织），其次是果皮，含有 68.34 mg g（-1） 2H4MB。用 DPPH（1,1 二羟基 2-苦酰肼）法对不同浓度的二氯甲烷提取物进行抗氧化测定，结果显示髓质、果皮提取物的自由基清除活性为 44,46.7%，纯 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的自由基清除活性为 67.3%，浓度为 100 ppm，而作为标准的抗坏血酸活性为 94.3%。在 β-胡萝卜素亚油酸酯模型系统 （b-CLAMS） 中，在 100 ppm 浓度的髓质和果皮提取物中分别观察到 43.46% 和 45.7% 的抗氧化活性，而标准 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛在 100 ppm 时表现出 69.64%，BHA（丁基化羟基苯甲醚）在 100 ppm 水平下也表现出 90.1% 的活性。同样，在 100 ppm 水平下，全块茎、髓质、果皮和标准 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛的羟基自由基清除活性分别为 48.36、46.86、48.26 和 73.60%。这是关于 D. hamiltonii 抗氧化活性的首次报道。结果表明，2H4MB 是负责抗氧化活性的主要成分之一。
结论：
因此，汉密尔顿石楠提取物可用于生产各种健康益处所需的富含抗氧化剂的组分。

酚类化合物对蛇毒磷脂酶 A2 的分子建模和抑制作用：构效关系

在我们早期的研究中，我们报道了来自 Janakia arayalpatra 根提取物的酚类化合物 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛对毒蛇和眼镜蛇毒液具有活性。基于这种天然产物的结构，通过在毒液蛋白上的分子对接研究了合成结构变异酚类化合物的文库。
方法和结果：
为了验证 8 种选定化合物的活性，我们在体内和体外模型中测试了它们。发现化合物 21 （2-hydroxy-3-methoxy benzaldehyde）、22 （2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde） 和 35 （2-hydroxy-3-methoxybenzylalcohol） 对毒液诱导的病理生理变化具有活性。化合物 20 、 15 和 35 分别表现出最大的抗出血、抗致死和 PLA2 抑制活性。
结论：
就 SAR 而言，甲酰基与酚基结合的存在被视为增加抗蛇毒血清活性的重要贡献者。上述观察结果证实了酚类化合物的抗蛇毒活性，需要进一步研究以开发新的抗蛇毒先导化合物。